Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6)
LINKS RÁPIDOS
O brometo de índio(I) é amplamente utilizado na investigação centrada principalmente na ciência dos materiais e na síntese orgânica. Este composto é valioso pelo seu papel na síntese de moléculas orgânicas complexas, actuando como um catalisador ou reagente que facilita várias transformações químicas. Os investigadores utilizam o brometo de índio (I) para estudar a sua eficácia na promoção de reacções de alilação, que servem para formar ligações carbono-carbono em compostos orgânicos. Além disso, é utilizado nos processos de deposição de filmes finos para dispositivos electrónicos e fotónicos, onde as suas propriedades ajudam no desenvolvimento de camadas contendo índio. A investigação que envolve o brometo de índio(I) avança significativamente na compreensão do seu comportamento químico e das suas potenciais aplicações na criação de materiais e produtos químicos avançados.
Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6) Referencias
- Reacções do índio elementar e do brometo de índio(I) com ligações níquel-bromo: Estrutura de (eta(5)-C(5)H(5))(Ph(3)P)Ni-InBr(2)(O=PPh(3)). | Weiss, J., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 71-75. PMID: 11666166
- Uma nova via para a obtenção de açúcares ramificados 2-C e 4-C por alilação de carbonilo mediada por brometo de paládio e índio. | Norsikian, S. and Lubineau, A. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4089-94. PMID: 16267588
- Fenilselenilação de acetatos de alilo catalisada por disseleneto de difenilo e brometo de índio(I) em meio puro, catalisada por ruténio(III): isolamento e identificação do intermediário. | Saha, A. and Ranu, BC. 2011. Org Biomol Chem. 9: 1763-7. PMID: 21258726
- Reacções de índio elementar e brometo de índio (I) com ligações níquel-bromo:Estrutura de (η5-C5H5)(Ph3P)NiInBr2(OPPh3)† | Jurij Weiss, Thomas Priermeier, and Roland A. Fischer. 1996. Inorg. Chem., 35, 1,: 71–75.
- Acoplamento mediado por brometo de índio(I) de dibromoacetonitrilo com aldeídos seguido de eliminação de Boord do bromo e do oxigénio de alcóxidos β-bromo para preparação de 3-organil-2-alkenenitrilos | Clovis Peppe, Paola de Azevedo Mello, Rafael Pavão das Chagas. 15 May 2006,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 691, Issue 11,: Pages 2335-2339.
- Preparação estereosselectiva de ciclopropanos promovida por brometo de índio(I) através da reação sequencial de acoplamento/eliminação/encerramento de anel induzida por Michael a partir de α,α-dicloroacetofenona e aldeídos | Clovis Peppe, Rafael Pavão das Chagas, Robert Alan Burrow. 15 October 2008,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 693, Issues 21–22,: Pages 3441-3445.
- Dicloro-isocianometilação de compostos carbonílicos mediada por brometo de índio (I). Preparação de 2, 2-dicloro-3-hidroxinitrilos | J.A Nóbrega a, Simone M.C Gonçalves a, C Peppe b. 16 July 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 29,: Pages 4745-4746.
- Capacidades térmicas a alta temperatura do brometo de índio(i) e do brometo de índio(III) por calorimetria diferencial de varrimento | Peter J. Gardner, Steve R. Preston. 26 April 1991,. Thermochimica Acta. Volume 180,: Pages 281-287.
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Indium(I) bromide, 5 g | sc-257603 | 5 g | $212.00 |