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Estrutura molecular do Indazole-3-carboxylic Acid, Número CAS: 4498-67-3
Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
1H-Indazole-3-carboxylic Acid; 3(1H)-Indazolecarboxylic Acid; 3-Carboxy-1H-indazole; 3-Carboxyindazole; NSC 520610
Aplicacao:
Indazole-3-carboxylic Acid é um derivado anti-inflamatório do indol
Numero VAT:
4498-67-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
162.15
Separar por Funcao:
C8H6N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Derivado do indol que é útil no tratamento da dor e da inflamação.
Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3) Referencias
- Caracterização da N-metiltriptofano oxidase contendo FAD de Escherichia coli. | Khanna, P. and Schuman Jorns, M. 2001. Biochemistry. 40: 1441-50. PMID: 11170472
- Estudo da relação estrutura-atividade e descoberta de 3-carboxamidas de indazol como bloqueadores dos canais de cálcio activados por libertação de cálcio. | Bai, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 393-397. PMID: 28057422
- Actividades anti-cancerígenas e anti-inflamatórias de uma nova família de compostos de coordenação baseados em iões de metais de transição divalentes e ácido indazol-3-carboxílico. | García-Valdivia, AA., et al. 2021. J Inorg Biochem. 215: 111308. PMID: 33257004
- Caracterização estrutural e bioquímica da descarboxilase do ácido indol-3-carboxílico dependente do mononucleótido de flavina prenilado. | Gahloth, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101771. PMID: 35218772
- Indazóis como bioisósteres de indol: síntese e avaliação do éster tropanílico e da amida do indazol-3-carboxilato como antagonistas do recetor 5HT3 da serotonina. | Fludzinski, P., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1535-7. PMID: 3625701
- Transformações induzidas por NIR e UV do ácido indazol-3-carboxílico isolado em matrizes de baixa temperatura. | Pagacz-Kostrzewa, M., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 290: 122283. PMID: 36586171
- Efeito dos derivados da lonidamina na inibição da expansão da área de células transformadas. | Aoyama, M., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 34: 101480. PMID: 37180755
- Novos ligandos multi-alvo dos receptores da dopamina e da serotonina para o tratamento da esquizofrenia com base em estruturas de indazol e piperazina - síntese, atividade biológica e avaliação estrutural. | Stępnicki, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2209828. PMID: 37184096
- Novos oxocomplexos de rénio do ácido indazol-3-carboxílico - Síntese, estudos de raios X, caraterização espectroscópica e cálculos DFT | Machura, B., Świetlicka, A., Wolff, M., & Kruszynski, R. 2010. Polyhedron. 29(9): 2061-2069.
- Modelação molecular do ácido indazol-3-carboxílico e dos seus complexos metálicos (Zn, Ni, Co, Fe e Mn) como inibidores da NO sintase: Cálculos DFT, estudos de acoplamento e simulações de dinâmica molecular | da Silva, T. U., da Silva, E. T., de Carvalho Pougy, K., da Silva Lima, C. H., & de Paula Machado, S. 2022. Inorganic Chemistry Communications. 135: 109120.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Indazole-3-carboxylic Acid, 2.5 g | sc-218595 | 2.5 g | $105.00 |