Date published: 2025-9-11

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Imipramine N-oxide (CAS 6829-98-7)

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Nomes alternativos:
Imipraminoxide
Aplicacao:
Imipramine N-oxide é um metabolito terciário amina-oxidado da Imipramina
Numero VAT:
6829-98-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
296.4
Separar por Funcao:
C19H24N2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O N-óxido de imipramina é a forma oxidada de amina terciária e um metabólito natural do inibidor tricíclico do transporte de serotonina/dopamina Imipramina (sc-207753). As enzimas FMO (Flavin-containing monooxygenase) são responsáveis pela oxidação de heteroátomos nucleofílicos, como a amina terciária da imipramina, utilizando o cofator flavina ligado para o acoplamento redox. O N-óxido de imipramina pode ser usado como um padrão para investigar a presença e a atividade das enzimas FMO em relação à oxidação da imipramina mediada por FMO. O N-óxido de imipramina é um substrato de FMO.


Imipramine N-oxide (CAS 6829-98-7) Referencias

  1. Cinética bifásica da N-oxidação da imipramina em microssomas de cérebro de rato.  |  Narimatsu, S., et al. 1999. Biol Pharm Bull. 22: 253-6. PMID: 10220279
  2. Oxidação do tamoxifeno pela monooxigenase contendo flavina humana (FMO) 1 e FMO3 em tamoxifeno-N-óxido e sua nova redução de volta ao tamoxifeno por citocromos P450 humanos e hemoglobina.  |  Parte, P. and Kupfer, D. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1446-52. PMID: 15987777
  3. N-desmetilação e N-oxidação da imipramina em células endoteliais da aorta torácica de ratos.  |  Ueda, Y., et al. 2014. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 50: 496-501. PMID: 24647745
  4. Metabolismo de fármacos no olho. Redução dependente de menadiona do N-óxido de amina terciária por preparações de tecidos oculares bovinos.  |  Shimada, S., et al. 1989. Curr Eye Res. 8: 1309-13. PMID: 2627798
  5. Qual é o contributo do FMO3 humano para a N-oxigenação de fármacos terapêuticos e drogas de abuso seleccionados?  |  Wagmann, L., et al. 2016. Toxicol Lett. 258: 55-70. PMID: 27320963
  6. Aldeído oxidase e o seu papel como enzima metabolizadora de fármacos.  |  Dalvie, D. and Di, L. 2019. Pharmacol Ther. 201: 137-180. PMID: 31128989
  7. Metabolismo pela Aldeído Oxidase: Drug Design and Complementary Approaches to Challenges in Drug Discovery.  |  Manevski, N., et al. 2019. J Med Chem. 62: 10955-10994. PMID: 31385704
  8. Aldeído oxidase na encruzilhada do metabolismo e do rastreio pré-clínico.  |  Cheshmazar, N., et al. 2019. Drug Metab Rev. 51: 428-452. PMID: 31549868
  9. Farmacocinética populacional do sulindac e polimorfismos genéticos de FMO3 e AOX1 em mulheres com trabalho de parto prematuro.  |  Sung, JW., et al. 2020. Pharm Res. 37: 44. PMID: 31993760
  10. A N-desalquilação e a N-oxidação metabólicas como elucidadores do papel das porções alquilamino em fármacos que actuam em vários receptores.  |  Eh-Haj, BM. 2021. Molecules. 26: PMID: 33805491
  11. Enzimas não-P450 metabolizadoras de fármacos: Contribuição para a Disposição, Toxicidade e Desenvolvimento de Fármacos.  |  Fukami, T., et al. 2022. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 62: 405-425. PMID: 34499522
  12. Diferenças entre melanina solúvel em água e insolúvel em água derivada do cogumelo Inonotus hispidus.  |  Li, X., et al. 2022. Food Chem X. 16: 100498. PMID: 36519091
  13. Metabolitos da imipramina no sangue de pacientes durante a terapia e após overdose.  |  Gram, LF., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 33: 335-42. PMID: 6825388
  14. Caracterização adicional da monooxigenase contendo flavina em cérebro de rato. Metabolismo da imipramina ao seu N-óxido.  |  Bhagwat, SV., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 51: 1469-75. PMID: 8630088

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Imipramine N-oxide, 5 mg

sc-200973
5 mg
$94.00

Imipramine N-oxide, 25 mg

sc-200973A
25 mg
$353.00