Date published: 2025-9-11

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Imidazole hydrochloride (CAS 1467-16-9)

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Nomes alternativos:
1H-imidazole Hydrochloride; Imidazolium chloride; 1H-Imidazole
Aplicacao:
Imidazole hydrochloride é uma preparação de imidazol
Numero VAT:
1467-16-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
104.54
Separar por Funcao:
C3H4N2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de imidazol, a preparação do sal de cloridrato do imidazol, um heterociclo de ampla ocorrência, é um composto orgânico com a fórmula química C3H4N2HCl. Esse sólido branco e cristalino apresenta solubilidade em água e outros solventes polares. O cloridrato de imidazol é altamente valorizado em aplicações de pesquisa científica devido às suas propriedades versáteis e ampla gama de usos. Ele serve como reagente em vários experimentos bioquímicos e fisiológicos, bem como catalisador em síntese orgânica. Além disso, o cloridrato de imidazol encontra aplicação na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos industriais. As aplicações do cloridrato de imidazol na pesquisa científica são diversas e abrangentes. Em experimentos bioquímicos e fisiológicos, ele atua como um reagente crucial. Seu uso abrange tarefas como o isolamento e a purificação de proteínas, a determinação da atividade enzimática e a exploração das funções da membrana celular. Como catalisador na síntese orgânica, o cloridrato de imidazol facilita a formação de ligações carbono-carbono, tornando-o uma ferramenta valiosa na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, ele possui a capacidade de se ligar a aminoácidos específicos em proteínas, alterando sua atividade e permitindo o estudo da estrutura e da função das proteínas. O cloridrato de imidazol apresenta características de uma base fraca, o que permite que ele se ligue e neutralize prótons em soluções aquosas. Essa propriedade é aproveitada para modificar o pH de uma solução, influenciando assim a atividade de enzimas e outras proteínas. Além disso, o cloridrato de imidazol pode se ligar seletivamente a determinados aminoácidos, como a histidina, dentro das proteínas, induzindo alterações em sua atividade. Esse recurso oferece aos pesquisadores um meio valioso para investigar a intrincada relação entre a estrutura e a função da proteína.


Imidazole hydrochloride (CAS 1467-16-9) Referencias

  1. Formação prebiótica de tioésteres 'ricos em energia' a partir do gliceraldeído e da N-acetilcisteína.  |  Weber, AL. 1984. Orig Life Evol Biosph. 15: 17-27. PMID: 11541968
  2. Evidência de dois sítios diferentes de ligação à [3H]-ouabaína dependentes de Na+ de uma Na+-K+-ATPase de corações de cobaia.  |  Fricke, U. and Klaus, W. 1977. Br J Pharmacol. 61: 423-8. PMID: 145257
  3. Estruturas cristalinas da dihidrofolato redutase de Escherichia coli: a holoenzima NADP+ e o complexo ternário folato.NADP+. Ligação do substrato e um modelo para o estado de transição.  |  Bystroff, C., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3263-77. PMID: 2185835
  4. Caracterização, purificação e marcação por afinidade da proteína de ligação à glibenclamida do cérebro [3H]glibenclamida, um putativo canal de K+ regulado por ATP neuronal.  |  Bernardi, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 9816-20. PMID: 3144003
  5. Factores que modulam a formação de filamentos pela proteína ácida fibrilar glial bovina, o componente do filamento intermédio das células astrogliais.  |  Yang, ZW. and Babitch, JA. 1988. Biochemistry. 27: 7038-45. PMID: 3196699
  6. Caracterização e localização dos sítios de ligação de catiões divalentes na proteína ácida fibrilar glial bovina.  |  Yang, ZW., et al. 1988. Biochemistry. 27: 7045-50. PMID: 3196700
  7. Desempenho e investigação multi-escala sobre a miscibilidade de fases de nanocompósitos de poli(ácido lático)/sílica amidada.  |  Luo, D., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 177: 271-283. PMID: 33621566
  8. As tirosil- e metionil-tRNA sintetases de Escherichia coli apresentam semelhanças de sequência no local de ligação à extremidade 3'- do tRNA.  |  Hountondji, C., et al. 1986. Biochemistry. 25: 16-21. PMID: 3513822
  9. O cloridrato de imidazol promoveu a síntese de nitrilos a partir de aldeídos.  |  Wang, Y., et al. 2022. Curr Org Synth. 19: 923-929. PMID: 35579128
  10. Dinâmica Intermolecular de Aromáticos Positivamente e Negativamente Carregados e seus Análogos Neutros Isoelectrónicos em Soluções Aquosas.  |  Shimizu, M. and Shirota, H. 2022. J Phys Chem B.. PMID: 35658126
  11. Formação de pirofosfato em hidroxiapatite com tioésteres como agentes de condensação.  |  Weber, AL. 1982. Biosystems. 15: 183-9. PMID: 6291672
  12. Estudo por dispersão de neutrões da ligação do tRNAPhe à fenilalanil-tRNA sintetase de Escherichia coli.  |  Dessen, P., et al. 1983. Biochemistry. 22: 281-4. PMID: 6337625
  13. Isolamento e algumas propriedades da alfa-actinina de macrófagos: evidência de que não é uma proteína gelificante de actina.  |  Bennett, JP., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5081-6. PMID: 6498177
  14. Afinidade da transglutaminase eritrocitária humana para um fragmento de ligação à gelatina de 42-kDa da fibronectina plasmática humana.  |  Radek, JT., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 3152-6. PMID: 8097314
  15. Expressão aumentada do substrato da proteína quinase anexina no carcinoma hepatocelular humano.  |  Masaki, T., et al. 1996. Hepatology. 24: 72-81. PMID: 8707286

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Imidazole hydrochloride, 100 g

sc-250146
100 g
$40.00