IL-6Rα Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400582-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-6RαO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-6Rα (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-6Rα (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL6R. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-6Rα Anticorpo (H-7): sc-373708
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-6Rα Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400582-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-6Rα Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400582-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O receptor alfa da interleucina-6 (IL-6Rα), codificado por IL6R, é a subunidade de ligação ao ligante do complexo receptor de IL-6 que inicia a sinalização após a ligação da IL-6 e a associação com o co-receptor GP130. Esse eixo receptor ativa JAK/STAT3, bem como as vias MAPK e PI3K/AKT, coordenando respostas de fase aguda, diferenciação de leucócitos e programas mais amplos de genes inflamatórios. IL6R também contribui para a trans-sinalização de IL-6 por meio do IL-6R solúvel, ampliando a responsividade para células que expressam principalmente GP130. A sinalização desregulada de IL6R tem sido implicada em inflamação crônica e patologias mediadas pelo sistema imune, sendo frequentemente estudada em contextos como a biologia de doenças autoimunes, inflamação associada ao câncer e processos inflamatórios cardiovasculares.
IL-6Rα O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL6R em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL6R. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL6R. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL6R interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.