Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IL-2Rγ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401876-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-2RγO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-2Rγ (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-2Rγ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL2RG. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-2Rγ Anticorpo (A-10): sc-271060
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-2Rγ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401876-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-2Rγ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401876-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL2RG codifica a cadeia gama comum (IL‑2Rγ, CD132), uma subunidade essencial de sinalização partilhada por múltiplos recetores de citocinas, incluindo os de IL‑2, IL‑4, IL‑7, IL‑9, IL‑15 e IL‑21. Após a ligação da citocina, a IL‑2Rγ acopla os complexos do recetor à JAK3 e à sinalização STAT a jusante, coordenando o desenvolvimento, a sobrevivência e a diferenciação efetora dos linfócitos em células T, células B e células NK. Este eixo integra-se em programas mais amplos de regulação imunitária, como a proliferação e a diferenciação induzidas por citocinas e a manutenção homeostática. A disrupção da sinalização dependente de IL2RG está fortemente associada a defeitos graves na função de células do sistema imunitário adaptativo e inato, tornando o IL2RG um gene-chave para estudos mecanísticos de imunodeficiência e de sinalização de recetores de citocinas.
IL-2Rγ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL2RG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL2RG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL2RG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL2RG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.