



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-21R 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-425627-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-21R 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-425627-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Il21r는 IL-21R을 암호화하며, IL-21R은 공통 γ-사슬과 짝을 이루어 기능적인 IL-21 수용체 복합체를 형성하는 I형 사이토카인 수용체 서브유닛이다. IL-21R 신호전달은 JAK/STAT 경로(특히 STAT3)를 활성화하여, B 세포 분화와 항체 반응, T 여포 보조(Tfh) 세포와의 상호작용, 그리고 CD8 T 세포 및 NK 세포의 효과기 기능을 조절하는 전사 프로그램을 조율한다. 이러한 면역 조절 회로를 통해 IL-21R은 배중심 반응의 역동성, 클래스 스위치 재조합, 염증성 사이토카인 네트워크에 기여한다. IL-21/IL-21R 활성의 조절 이상은 면역 매개 병리와 변화된 숙주 방어와 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 자가면역, 만성 염증, 감염 관련 면역 재구성을 연구하는 데서 기전적 핵심 노드로 활용될 근거를 제공한다.
IL-21R 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Il21r 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Il21r 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Il21r의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Il21r 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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