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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-1Rrp2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406998 | 20 µg | $397.00 |
IL1RL2 codifica a IL-1Rrp2, um membro da família de receptores de interleucina-1 que participa da sinalização imune inata e da imunidade de mucosas. Como receptor de citocinas IL-36, a IL-1Rrp2 recruta a proteína acessória do receptor de IL-1 para promover sinalização dependente de MyD88, ativando as vias de NF-κB e MAPK que regulam a expressão de genes inflamatórios e as respostas da barreira epitelial. IL1RL2 é expresso em compartimentos imunes e epiteliais e é comumente estudado no contexto de inflamação induzida por citocinas, incluindo processos inflamatórios na pele e nas vias aéreas. A desregulação da sinalização IL-36–IL-1Rrp2 tem sido associada a fenótipos inflamatórios, tornando esse alvo relevante para estudos mecanísticos de redes de citocinas e inflamação tecidual.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IL-1Rrp2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene IL1RL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do IL1RL2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do IL1RL2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IL-1Rrp2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de IL1RL2 para a investigação da sinalização de IL-1Rrp2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.