
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-1RAcP CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-421101 | 20 µg | $397.00 |
Il1rap은 IL-1α/IL-1β 및 관련 리간드에 의해 시작되는 신호를 전달하기 위해 IL-1 수용체 패밀리 구성원들과 복합체를 이루는 필수 공동수용체인 IL-1RAcP를 암호화한다. 수용체가 결합하면 IL-1RAcP는 MyD88 의존적 신호전달 복합체의 조립을 돕고, 이는 IRAK–TRAF6 연쇄반응을 활성화하여 NF-κB 및 MAPK 경로 활성화와 그 하위의 전사 프로그램을 유도함으로써 염증, 선천면역 반응, 그리고 기질–면역 간 소통을 조절한다. 마우스 모델에서는 변화된 IL-1R/IL-1RAcP 신호전달이 다양한 장기계에서 만성 염증 상태를 유발하는 기전, 조직 손상 반응, 그리고 사이토카인에 의해 증폭되는 재형성(remodeling) 메커니즘을 연구하는 데 자주 활용된다. IL-1RAcP는 여러 IL-1 패밀리 입력을 통합하므로, 백혈구 유입, 장벽 기능, 염증성 유전자 발현을 형성하는 경로 간 크로스토크를 규명하는 데도 중요하다.
IL-1RAcP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Il1rap 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Il1rap 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Il1rap의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 IL-1RAcP 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 IL-1RAcP 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Il1rap 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.