Date published: 2026-7-12

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IL-18Rβ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-421095

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Fichas de dados
  • alvos específicos: mouse
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • IL-18Rβ O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
  • As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico IL-18Rβ, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
  • Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    IL-18Rβ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m)

    sc-421095
    20 µg
    $397.00

    Visão geral

    Il18rap codifica a proteína acessória do receptor de IL-18 (IL-18Rβ), um correceptor essencial que se heterodimeriza com o IL-18Rα para formar um complexo receptor funcional de IL-18 em células imunes. Após a ligação da IL-18, o IL-18Rβ ajuda a recrutar MyD88 e a sinalização downstream de IRAK/TRAF6, promovendo a ativação das vias NF-κB e MAPK e a indução de citocinas inflamatórias como o IFN-γ. Esse eixo influencia a polarização Th1, a função efetora de células NK e a ativação mieloide, vinculando o Il18rap à regulação de respostas imunes inatas e adaptativas. Alterações na sinalização IL-18/IL-18R têm sido implicadas em processos inflamatórios e autoimunes e são frequentemente estudadas em contextos de infecção, inflamação estéril e modelos de imunologia tumoral em camundongos.

    O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IL-18Rβ (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Il18rap em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Il18rap, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

    O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Il18rap na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IL-18Rβ.

    Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Il18rap para a investigação da sinalização de IL-18Rβ, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

    Características principais

    • sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Il18rap críticos para a função IL-18Rβ
      Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
      Repórter GFP para identificação de células transfectadas
      Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Il18rap para melhorar a eficiência do knockout
      Compatível com administração por transfecção

    Variantes de Design

    CRISPRs +/- HDRs

    • Os gRNAs codificados pelo IL-18Rβ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo IL-18Rβ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Il18rap. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
      As construções doadoras HDR codificadas pelo IL-18Rβ Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR IL-18Rβ (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Il18rap para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Il18rap definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.