IL-12Rβ2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421085-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-12Rβ2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-12Rβ2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase IL-12Rβ2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Il12rb2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-12Rβ2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421085-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-12Rβ2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421085-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Il12rb2** em camundongo codifica a subunidade beta 2 do receptor de interleucina-12 (IL-12Rβ2), um componente de sinalização do receptor heterodimérico de IL-12 expresso principalmente em células T ativadas e células NK. Após a ligação da IL-12, a IL-12Rβ2 se associa à JAK2 e promove a fosforilação de STAT4, conduzindo à polarização Th1, à produção de IFN-γ e a programas efetores de linfócitos citotóxicos. Esse eixo se integra a circuitos imunes inatos e adaptativos que regulam a imunidade mediada por células, a inflamação induzida por antígeno e a comunicação cruzada entre citocinas. Alterações na sinalização da IL-12Rβ2 têm sido associadas à desregulação de respostas Th1 e a perturbações de vias imunológicas relevantes para modelos de infecção, mecanismos de doenças inflamatórias e pesquisas em imunologia tumoral.
IL-12Rβ2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Il12rb2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Il12rb2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Il12rb2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Il12rb2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.