IL-1 beta/IL1B Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421097-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-1 beta/IL1BO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-1 beta/IL1B (m) e o Plasmídeo Double Nickase IL-1 beta/IL1B (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Il1b. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-1 beta/IL1B Anticorpo (B122): sc-12742
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-1 beta/IL1B Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421097-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-1 beta/IL1B Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421097-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Il1b de camundongo codifica a interleucina‑1 beta (IL‑1β), uma citocina pró‑inflamatória potente produzida principalmente por células mieloides ativadas e processada para sua forma madura após clivagem pela caspase‑1 dependente de inflamassoma. A sinalização de IL‑1β por meio de complexos do receptor de IL‑1 promove a ativação das vias NF‑κB e MAPK, estimulando a transcrição de quimiocinas, moléculas de adesão e citocinas adicionais que coordenam o recrutamento de leucócitos e a amplificação da imunidade inata. Esse eixo está estreitamente ligado à piroptose, às respostas febris e ao crosstalk com as redes de TNF e IL‑6, moldando a inflamação e o remodelamento tecidual. A produção desregulada de IL‑1β é amplamente utilizada como leitura molecular em modelos murinos de infecção, síndromes autoimunes e autoinflamatórias, inflamação metabólica e processos neuroinflamatórios.
IL-1 beta/IL1B O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Il1b em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Il1b. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Il1b. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Il1b interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.