
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-1α 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421096-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Il1a 유전자는 상피세포, 골수계 계통 세포 및 기타 스트레스를 받은 세포 유형에서 생성되는 초기 반응성 염증촉진 사이토카인인 인터루킨-1 알파(IL-1α)를 암호화합니다. IL-1α는 주로 IL-1 수용체 1과 MyD88 의존성 신호전달 연쇄를 통해 신호를 전달하여 NF-κB 및 MAPK 경로를 활성화하고, 그 결과 백혈구 모집, 내피 활성화, 급성기 반응을 조절하는 전사 프로그램을 유도합니다. 분비성 신호전달 외에도 IL-1α는 세포 손상 시 방출되는 알라민(alarmin)으로 작용하여 무균성 염증을 선천면역 활성화와 연결할 수 있습니다. 조절 이상을 보이는 IL-1α 활성은 염증성 조직 재형성과 면역 매개 병리와 연관되어 있으며, 자가면역, 피부염, 관절염 유사 염증, 종양 연관 염증 모델에서 이를 활용하는 근거가 됩니다.
IL-1α 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Il1a 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Il1a 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Il1a의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Il1a 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.