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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-1α Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418057-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-1α Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418057-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A IL1A humana codifica a interleucina-1 alfa (IL-1α), uma citocina pró-inflamatória produzida por linhagens epiteliais e mieloides que pode atuar tanto como um ligante associado à membrana quanto como uma alarmina liberada após lesão celular. A IL-1α sinaliza principalmente por meio do IL-1R1, acionando cascatas dependentes de MyD88 que ativam as vias de NF-κB e MAPK, promovendo a transcrição de quimiocinas, moléculas de adesão e citocinas secundárias. Esse eixo contribui para o recrutamento de leucócitos, febre e respostas de fase aguda, bem como para a remodelação coordenada dos compartimentos estromal e endotelial durante a inflamação. A atividade desregulada de IL-1α está implicada em condições inflamatórias crônicas e na inflamação associada a tumores, tornando a IL1A um nó relevante para dissecar redes de citocinas e a sinalização da imunidade inata.
IL-1α O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.