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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IKK-ε Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425196-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IKK-ε Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-425196-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Ikbke de camundongo codifica a IKK-ε, uma quinase de IκB não canônica que integra a sinalização imune inata e inflamatória a jusante de receptores de reconhecimento de padrões e de estímulos por citocinas. A IKK-ε contribui para a ativação dos programas de IRF3/IRF7 e NF-κB, influenciando a produção de interferons do tipo I, as respostas antivirais e o controle transcricional de mediadores imunes. Além da defesa do hospedeiro, a sinalização dependente de Ikbke interage com vias que regulam a sobrevivência celular, respostas ao estresse metabólico e inflamação associada a tumores. A atividade desregulada de IKK-ε tem sido implicada em modelos de autoimunidade, inflamação crônica e sinalização oncogênica, tornando Ikbke um ponto útil para mapeamento de vias e genômica funcional em sistemas murinos.
IKK-ε O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ikbke em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ikbke. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ikbke. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ikbke interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.