IGFN1 Anticorpo (S-2): sc-81855
- IGFN1 Anticorpo S-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) IGFN1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante IGFN1 de human origem
- recomendado para a detecção de IGFN1 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para IGFN1 Anticorpo (S-2). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo IGFN1 (S-2) é um anticorpo monoclonal IGFN1 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo IGFN1) que detecta a proteína IGFN1 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo IGFN1 (S-2) está disponível como anticorpo anti-IGFN1 não conjugado. A IGFN1 (imunoglobulina-like e domínio de fibronectina tipo III contendo 1) é uma proteína de 868 aminoácidos que é codificada por um gene localizado no cromossoma 1. O cromossoma 1 é o maior cromossoma humano, com cerca de 260 milhões de pares de bases e constituindo 8% do genoma humano. Existem cerca de 3.000 genes no cromossoma 1, muitos dos quais estão associados a um grande número de doenças. Nomeadamente, a doença rara do envelhecimento, a progeria de Hutchinson-Gilford, está associada ao gene LMNA, que codifica a lamina A. Quando defeituoso, o produto do gene LMNA pode acumular-se no núcleo e causar bolhas nucleares características. O mecanismo de envelhecimento rápido não é claro e é um tópico de exploração contínua. O gene MUTYH está localizado no cromossoma 1 e é parcialmente responsável pela polipose adenomatosa familiar. A síndrome de Stickler, a doença de Parkinson, a doença de Gaucher e a síndrome de Usher estão também associadas ao cromossoma 1. Foi identificado um ponto de quebra no 1q que interrompe o gene DISC1 e está associado à esquizofrenia. Encontram-se aberrações no cromossoma 1 numa variedade de cancros, incluindo o cancro da cabeça e do pescoço, o melanoma maligno e o mieloma múltiplo.
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Referencias do IGFN1 Anticorpo (S-2):
- Esquizofrenia e distúrbios afectivos - segregação com uma translocação no cromossoma 1q42 que perturba diretamente os genes expressos no cérebro: resultados clínicos e do P300 numa família. | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- Novos conhecimentos sobre a evolução do cromossoma 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- A lamin A mutante da progeria de Hutchinson-Gilford tem como alvo principal as células vasculares humanas, tal como detectado por um anticorpo anti-Lamin A G608G. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- Biologia celular: o núcleo envelhecido fica fora de forma. | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- Anomalias do cromossoma 1 no mieloma múltiplo. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Defeitos nucleares dependentes da laminina A no envelhecimento humano. | Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
- Genes e esquizofrenia: para além da esquizofrenia: o papel do DISC1 nas doenças mentais graves. | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- A sequência de ADN e a anotação biológica do cromossoma humano 1. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- Organização genómica da família selectina de moléculas de adesão de leucócitos no cromossoma 1 humano e do rato. | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IGFN1 Anticorpo (S-2) | sc-81855 | 100 µg/ml | $333.00 |