Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IGFBP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401076-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IGFBP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IGFBP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IGFBP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IGFBP2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IGFBP2 Anticorpo (C-10): sc-25285
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IGFBP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401076-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGFBP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401076-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGFBP2 (proteína ligante do fator de crescimento semelhante à insulina 2) é um regulador secretado da sinalização de IGF que modula a biodisponibilidade e o engajamento aos receptores de IGF-I/IGF-II, influenciando a atividade das vias PI3K–AKT e MAPK. Além do sequestro de ligantes, a IGFBP2 pode interagir com componentes da matriz extracelular e com integrinas para afetar a adesão celular, a migração e programas de sobrevivência. Sua expressão é frequentemente alterada em contextos que envolvem regulação metabólica, remodelamento tecidual, inflamação e sinalização oncogênica, tornando-a um alvo relevante para dissecar fenótipos conduzidos por fatores de crescimento. O estudo da IGFBP2 dá suporte a investigações mecanísticas sobre sinalização proliferativa, motilidade celular e interações com o microambiente em diversos modelos de células humanas.
IGFBP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IGFBP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IGFBP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IGFBP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IGFBP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.