Date published: 2026-10-24

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IgA1 Anticorpo (3C10): sc-51991

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  • IgA1 Anticorpo 3C10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 fornecido em 100 µg/ml
  • sensibilizada contra IgA de human colostro
  • recomendado para detecção deIgA1 of human origin by ELISA
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para IgA1 Anticorpo (3C10). Este trabalho está em curso.
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    Os anticorpos IgA1 (imunoglobulina A1) são a primeira linha de defesa contra os agentes patogénicos microbianos. As proteases IgA1 são caracterizadas por uma molécula precursora de poliproteína com quatro domínios separados, incluindo uma sequência de péptido sinal N-terminal, um domínio de protease madura orientado para a superfície, uma região variável e uma região C-terminal integrada na membrana que forma um barril beta na membrana externa, através do qual a proteína madura é exportada. As regiões de sequência relativamente constante para além das regiões variáveis das imunoglobulinas são designadas regiões constantes (regiões C) e estão presentes tanto nas cadeias pesadas como nas cadeias leves. Com poucas excepções, os locais de ligação dos hidratos de carbono à imunoglobulina estão localizados nas regiões C. Estas regiões servem também para manter unidas as regiões variáveis através da ligação dissulfureto entre elas, facilitar a interação com o antigénio e aumentar a rotação máxima dos braços.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do IgA1 Anticorpo (3C10):

    1. Capacidade de ligação da IgA1 desglicosilada in vitro às células mesangiais humanas.  |  Zhang, JJ., et al. 2006. Clin Immunol. 119: 103-9. PMID: 16442846
    2. Os locais no domínio CH3 da IgA1 humana que influenciam a sensibilidade às proteases IgA1 bacterianas.  |  Senior, BW. and Woof, JM. 2006. J Immunol. 177: 3913-9. PMID: 16951354
    3. Separação de IgA1 e IgA2 humanas utilizando cromatografia de jacalina-agarose.  |  Gregory, RL., et al. 1987. J Immunol Methods. 99: 101-6. PMID: 3106500
    4. Deposição glomerular de complexos imunes contendo IgA1 com deficiência de galactose através de lesões nas células endoteliais glomerulares.  |  Makita, Y., et al. 2022. Nephrol Dial Transplant. 37: 1629-1636. PMID: 35746884
    5. Variantes Genéticas dos Genes COL4A3, COL4A4, e COL4A5 Contribuem para Lesões de Membrana Basal Glomerular Adelgaçadas em Doentes com Nefropatia por IgA Esporádica.  |  Yuan, X., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 132-144. PMID: 36130833
    6. Correção do autor: O perfil baseado em proteínas do repertório clonal da IgA1 humana revelou clones partilhados de IgA1 polimérica do soro e IgA1 secretora do leite.  |  Novak, J., et al. 2023. Cell Mol Immunol. 20: 310. PMID: 36693924
    7. Valor diagnóstico e prognóstico da IgA1 deficiente em galactose em doentes com nefropatia por IgA: uma revisão sistemática actualizada com meta-análise.  |  Zeng, Q., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1209394. PMID: 37671165
    8. A translocação da membrana da transglutaminase 2 mediada pelo tráfico de vesículas RhoA promove a deposição mesangial de IgA1 na nefropatia por IgA.  |  Zhong, Z., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 37811653
    9. Nefropatia por IgA: o microbioma intestinal regula a produção de IgA1 hipoglicosilada através da via de sinalização TLR4.  |  Zhu, Y., et al. 2024. Nephrol Dial Transplant. 39: 1624-1641. PMID: 38402460
    10. O esparsentan melhora a hipercelularidade glomerular e as redes de genes inflamatórios induzidas por complexos imunes IgA1-IgG num modelo de camundongo de nefropatia por IgA.  |  Reily, C., et al. 2024. Am J Physiol Renal Physiol. 326: F862-F875. PMID: 38511222

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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    IgA1 Anticorpo (3C10)

    sc-51991
    100 µg/ml
    $322.00