Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
IFRD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405862-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IFRD1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IFRD1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IFRD1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IFRD1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IFRD1 Anticorpo (D-7): sc-515012
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFRD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405862-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFRD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405862-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O regulador do desenvolvimento relacionado ao interferon 1 (IFRD1) é um corregulador transcricional que modula programas de expressão gênica ligados à diferenciação celular, às respostas ao estresse e à sinalização inflamatória. O IFRD1 pode influenciar o controle de alvos a jusante dependente de cromatina e de fatores de transcrição, contribuindo para a regulação da função de células mieloides e de respostas transcricionais induzidas por estímulos. Em células humanas, o IFRD1 tem sido estudado em contextos de regulação imune e homeostase tecidual, nos quais a expressão alterada pode afetar vias que governam redes gênicas responsivas a citocinas e a maturação celular. Essas propriedades tornam o IFRD1 um nó útil para investigações mecanísticas do controle transcricional durante processos associados à inflamação e estados de diferenciação.
IFRD1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IFRD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IFRD1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IFRD1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IFRD1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.