Date published: 2026-7-17

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IFRD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-421053

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Fichas de dados
  • alvos específicos: mouse
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • IFRD1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
  • As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico IFRD1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
  • Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IFRD1 Anticorpo (D-7): sc-515012
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    IFRD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m)

    sc-421053
    20 µg
    $397.00

    Visão geral

    Ifrd1 (regulador do desenvolvimento relacionado ao interferon 1; também conhecido como Tis7/PC4) codifica um co-regulador transcricional que modula programas de expressão gênica que controlam a diferenciação celular, a proliferação e respostas ao estresse. A IFRD1 interage com complexos associados à cromatina e pode influenciar a sinalização inflamatória, vias miogênicas e de neurodesenvolvimento, bem como saídas transcricionais ligadas à função de células imunes. Em modelos murinos, a atividade alterada de Ifrd1 tem sido associada a mudanças nas respostas efetoras de neutrófilos e em fenótipos de reparo tecidual, sustentando sua relevância em estudos de inflamação e processos degenerativos. Como a IFRD1 afeta redes transcricionais dependentes do contexto, ela é frequentemente investigada em mecanismos de comprometimento de linhagem, regeneração e biologia da resposta do hospedeiro.

    O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IFRD1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ifrd1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ifrd1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

    O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ifrd1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IFRD1.

    Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ifrd1 para a investigação da sinalização de IFRD1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

    Características principais

    • sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Ifrd1 críticos para a função IFRD1
      Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
      Repórter GFP para identificação de células transfectadas
      Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Ifrd1 para melhorar a eficiência do knockout
      Compatível com administração por transfecção

    Variantes de Design

    CRISPRs +/- HDRs

    • Os gRNAs codificados pelo IFRD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo IFRD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Ifrd1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
      As construções doadoras HDR codificadas pelo IFRD1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR IFRD1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Ifrd1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Ifrd1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.