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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFRD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421053 | 20 µg | $397.00 |
Ifrd1 (regulador do desenvolvimento relacionado ao interferon 1; também conhecido como Tis7/PC4) codifica um co-regulador transcricional que modula programas de expressão gênica que controlam a diferenciação celular, a proliferação e respostas ao estresse. A IFRD1 interage com complexos associados à cromatina e pode influenciar a sinalização inflamatória, vias miogênicas e de neurodesenvolvimento, bem como saídas transcricionais ligadas à função de células imunes. Em modelos murinos, a atividade alterada de Ifrd1 tem sido associada a mudanças nas respostas efetoras de neutrófilos e em fenótipos de reparo tecidual, sustentando sua relevância em estudos de inflamação e processos degenerativos. Como a IFRD1 afeta redes transcricionais dependentes do contexto, ela é frequentemente investigada em mecanismos de comprometimento de linhagem, regeneração e biologia da resposta do hospedeiro.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IFRD1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ifrd1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ifrd1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ifrd1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IFRD1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ifrd1 para a investigação da sinalização de IFRD1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.