Date published: 2026-1-21

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Ifosfamide mustard (CAS 31645-39-3)

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Nomes alternativos:
N,N′-bis(2-chloroethyl)-phosphorodiamidic acid; Palifosfamide
Numero VAT:
31645-39-3
Peso Molecular:
221.02
Separar por Funcao:
C4H11Cl2N2O2P
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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A palifosfamida, quimicamente conhecida como 4-cloro-N-[4-[[[[(2-cloroetil)amino]carbonil]amino]fenil]benzamida, foi identificada como tendo propriedades biológicas e farmacológicas exclusivas e foi examinada quanto ao seu potencial de interagir com vários tipos de células cancerígenas. A síntese da palifosfamida é um processo de três etapas, que envolve a reação da 4-clorobenzamida com isocianato de 2-cloroetil, posteriormente reagida com cloreto de 4-amino-benzoil e, finalmente, com 2-cloroetil amina. O mecanismo de ação da palifosfamida não está totalmente claro até o momento. Especula-se que ela funcione impedindo a atividade das enzimas envolvidas na síntese de DNA, RNA e proteínas. Essa inibição leva à morte das células cancerosas.


Ifosfamide mustard (CAS 31645-39-3) Referencias

  1. Aspectos mecanísticos da atividade citotóxica da glufosfamida, um novo agente terapêutico tumoral.  |  Seker, H., et al. 2000. Br J Cancer. 82: 629-34. PMID: 10682676
  2. Os metabolitos da ifosfamida CAA, 4-OH-Ifo e Ifo-mostarda reduzem o transporte apical de fosfato através da alteração do NaPi-IIa em células OK.  |  Patzer, L., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1725-34. PMID: 17003823
  3. Variações nos horários de administração de ifosfamida: uma melhor compreensão das suas implicações na farmacocinética através de um estudo cruzado aleatório.  |  Brain, EG., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 375-81. PMID: 17106751
  4. O efeito da N-acetilcisteína na atividade antitumoral da ifosfamida.  |  Chen, N., et al. 2011. Can J Physiol Pharmacol. 89: 335-43. PMID: 21609276
  5. Modulação do controlo dos metabolitos mutagénicos derivados da ciclofosfamida e da ifosfamida pela estimulação da proteína quinase A.  |  Oesch-Bartlomowicz, B., et al. 1990. Mutat Res. 232: 305-12. PMID: 2170835
  6. As células de hamster chinês V79 geneticamente modificadas activam metabolicamente os citostáticos ciclofosfamida e ifosfamida.  |  Doehmer, J., et al. 1990. Environ Health Perspect. 88: 63-5. PMID: 2272335
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  9. Conjugação de glutatião do fármaco citostático ifosfamida e o papel das glutatião S-transferases humanas.  |  Dirven, HA., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 979-86. PMID: 8555414
  10. Partição da ifosfamida e dos seus metabolitos entre os glóbulos vermelhos e o plasma.  |  Momerency, G., et al. 1996. J Pharm Sci. 85: 262-5. PMID: 8699325
  11. Estudos in vitro do reforço hipertérmico da ifosfamida activada (4-hidroperoxi-ifosfamida) e da mostarda de isofosforamida de glucose.  |  Kutz, ME., et al. 1997. Cancer Chemother Pharmacol. 40: 167-71. PMID: 9182839
  12. Quantificação de suspensões (MESED). Aplicação de MESED-gC/MS na quantificação de mostarda de ifosfamida em eritrócitos, plasma e água do plasma  |  H. Dumez, G. Guetens, G. De Boeck, M. Highley, U. R. Tjaden, R. Maes, A. Hanauske, A. T. Van Oosterom, E. A. de Bruijn. 2001. Journal of Separation Science. Volume24, Issue2: 123-128.

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Ifosfamide mustard, 10 mg

sc-506140
10 mg
$408.00