IFN-α9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-421045
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IFN-α9 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico IFN-α9, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFN-α9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421045 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Ifna9 codifica o interferon-α9 (IFN-α9) de camundongo, uma citocina de interferon do tipo I induzida pelo reconhecimento, pela imunidade inata, de ácidos nucleicos virais e microbianos. O IFN-α9 sinaliza por meio do complexo receptor IFNAR para ativar JAK1/TYK2 e, a jusante, STAT1/STAT2-IRF9 (ISGF3), promovendo a transcrição de genes estimulados por interferon que restringem a replicação de patógenos e remodelam a apresentação de antígenos. Essa via modula a ativação de células dendríticas, a polarização de macrófagos e as respostas de células T e B, vinculando o IFN-α9 ao controle da inflamação e à homeostase imune. A sinalização desregulada de interferon do tipo I está implicada em fenótipos inflamatórios crônicos e autoimunes e contribui para a imunopatologia em modelos de infecção, tornando o Ifna9 um alvo útil para estudos mecanísticos em sistemas murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IFN-α9 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ifna9 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ifna9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ifna9 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IFN-α9.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ifna9 para a investigação da sinalização de IFN-α9, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Ifna9 críticos para a função IFN-α9
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Ifna9 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo IFN-α9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo IFN-α9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Ifna9. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo IFN-α9 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR IFN-α9 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Ifna9 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Ifna9 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.