Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IFITM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403889-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IFITM2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IFITM2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IFITM2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IFITM2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFITM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403889-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFITM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403889-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IFITM2 (proteína transmembrana induzida por interferon 2) é uma proteína transmembrana do tipo II induzida pela sinalização de interferons do tipo I e do tipo II e atua como um fator de restrição intrínseco que limita a entrada e as etapas iniciais de replicação de diversos vírus envelopados. Ela se localiza principalmente em compartimentos endossomais e na membrana plasmática, onde altera propriedades e o tráfego de membranas para dificultar a fusão e a internalização viral, vinculando-a à defesa imune inata e às redes de genes estimulados por interferon. A atividade de IFITM2 se cruza com vias que regulam a endocitose, a organização de vesículas e a sinalização inflamatória, e sua expressão é frequentemente usada como um indicador da ativação da via de interferon. A expressão desregulada de IFITM2 tem sido estudada no contexto de ativação imune aberrante e de estados inflamatórios associados a infecções, reforçando sua relevância para estudos mecanísticos de interações hospedeiro–patógeno.
IFITM2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IFITM2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IFITM2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IFITM2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IFITM2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.