



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFI-204 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421033-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFI-204 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421033-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ifi204 codifica a IFI-204, um membro murino induzível por interferon da família p200 que atua como regulador da imunidade inata responsivo a ácidos nucleicos. A IFI-204 participa do reconhecimento de DNA no citosol e da modulação de programas de genes estimulados por interferon, moldando a sinalização a jusante por meio de STING–TBK1–IRF3 e de redes transcricionais inflamatórias relacionadas. Além da resposta a patógenos, a IFI-204 tem sido associada ao controle da progressão do ciclo celular, da diferenciação e de programas ligados à senescência em contextos imunes e estromais. Assim, a atividade desregulada de IFI-204 é relevante em modelos de autoinflamação, defesa antiviral e sinalização imune associada a tumores, nos quais vias de interferon e a detecção de DNA influenciam os fenótipos da doença.
IFI-204 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ifi204 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ifi204. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ifi204. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ifi204 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.