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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IFI-16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416568-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFI-16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416568-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IFI16(IFI-16)은 인터페론 유도성 핵 내 DNA 센서로, 외래성 또는 비정상적으로 위치한 이중가닥 DNA에 결합해 선천면역 신호전달을 촉진합니다. IFI-16은 cGAS–STING 축 활성화, 인플라마좀 관련 반응, 그리고 세포주기 조절·세포 노화·DNA 손상 신호전달과 연관된 전사 조절에 관여합니다. 또한 항바이러스 제한에 영향을 미치며, 사이토카인 산출과 면역세포 활성화 상태를 형성하는 염색질 연관 과정도 조절할 수 있습니다. IFI16 활성이 조절 이상을 보이면 비정상적 염증 및 자가면역과 연관되는 것으로 보고되었고, 바이러스 감염 생물학과 종양 면역 미세환경 조절의 맥락에서 자주 연구됩니다.
IFI-16 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IFI16 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IFI16 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IFI16의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IFI16 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.