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IDH1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-421022-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウス Idh1 は、細胞質型イソクエン酸デヒドロゲナーゼ1(IDH1)をコードしており、NADP+ 依存性酵素としてイソクエン酸を酸化的脱炭酸して α-ケトグルタル酸へ変換すると同時に NADPH を産生します。NADPH プールを維持することで、IDH1 はグルタチオン/チオレドキシンのレドックス系、脂質生合成、ならびに酸化ストレスに対する細胞応答を支えます。IDH1 活性は、ジオキシゲナーゼに供給される α-ケトグルタル酸の可用性を介して、中心炭素代謝とエピジェネティクスおよび酸素感知経路を結び付け、DNA/ヒストン脱メチル化や低酸素シグナル伝達に影響を与えます。IDH1 依存的代謝の異常は、腫瘍性の代謝リモデリング、レドックス不均衡、増殖組織および分化過程にある組織における系譜状態の変化の研究に関連します。
IDH1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Idh1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
IDH1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Idh1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はIdh1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性IDH1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のIdh1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるIDH1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびIdh1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるIDH1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。