Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IDE Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401900-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IDEO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IDE (h) e o Plasmídeo Double Nickase IDE (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IDE. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IDE Anticorpo (F-9): sc-393887
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IDE Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401900-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IDE Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401900-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A IDE humana (enzima degradadora de insulina) é uma metaloprotease dependente de zinco que cliva a insulina e outros peptídeos bioativos, contribuindo para a renovação de hormônios peptídicos e para a proteostase no citosol, em endossomos e em compartimentos peroxissomais. A atividade da IDE influencia a dinâmica da sinalização da insulina e se cruza com vias que controlam a homeostase da glicose e respostas ao estresse celular. Alterações na expressão ou na função da IDE têm sido associadas à depuração desregulada de insulina e estudadas tanto no contexto da biologia de doenças metabólicas quanto em processos de agregação de peptídeos relevantes para mecanismos neurodegenerativos. Essas características tornam a IDE um alvo útil para investigar como a regulação proteolítica molda a sinalização endócrina, o catabolismo de peptídeos e a homeostase celular.
IDE O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IDE em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IDE. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IDE. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IDE interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.