O gene da fosfatase alcalina intestinal (ALPI) codifica uma enzima digestiva de borda em forma de escova, a IAP (também designada ALP), que é altamente suprarregulada durante a diferenciação das células epiteliais do intestino delgado. A IAP, um marcador de diferenciação de enterócitos que funciona para limitar a absorção de gordura, foi implicada no transporte transcelular de quilomícrons e na formação de quilomícrons. Em pH alto, a IAP remove grupos fosfato das proteínas e da extremidade 5' do DNA e do RNA. A maioria dos mamíferos tem quatro isozimas diferentes de IAP: placentária, semelhante à placentária, intestinal e não específica do tecido. As isoenzimas não específicas do tecido são encontradas no fígado, nos rins e nos ossos. Os tecidos com concentrações particularmente altas de IAP incluem o fígado, os dutos biliares, a placenta e os ossos. Tecidos danificados ou doentes liberam enzimas no sangue, portanto, as medidas de IAP no soro podem ser anormais em muitas condições, inclusive em doenças ósseas e hepáticas. Os níveis séricos de PIA variam entre os grupos sanguíneos ABO, e o metabolismo dos ácidos graxos pode mudar entre os tipos sanguíneos ABO. A fosfatase alcalina intestinal é mais prevalente em humanos do grupo sanguíneo O ou B.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IAP Anticorpo (AP1B9) | sc-53335 | 200 µg/ml | $316.00 |