Date published: 2025-9-12

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i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8)

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Nomes alternativos:
3α,5-Cyclo-5α-cholestan-6β-ol methyl ether, 6β-Methoxy-3α,5-cyclocholestane
Numero VAT:
2867-93-8
Peso Molecular:
400.68
Separar por Funcao:
C28H48O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O éter metílico i-colesterílico é um composto que funciona como um análogo do colesterol em aplicações experimentais. É utilizado para investigar as interacções do colesterol e dos seus derivados com vários sistemas biológicos. O éter metílico i-Cholesteryl é conhecido por imitar o comportamento do colesterol nas membranas celulares. O éter metílico i-Cholesteryl interage com as proteínas das membranas e as bicamadas lipídicas, influenciando a sua organização e dinâmica. Ao servir como substituto do colesterol, o éter metílico i-colesterílico permite compreender o papel do colesterol nos processos celulares sem utilizar diretamente o próprio colesterol. O mecanismo de ação do i-Cholesteryl Methyl Ether envolve a modulação das propriedades das membranas e a influência no comportamento das proteínas dependentes do colesterol, tornando-o útil para estudar o impacto do colesterol nos sistemas biológicos.


i-Cholesteryl methyl ether (CAS 2867-93-8) Referencias

  1. Mecanismo de formação de sais de colesterilisotiurónio a partir de éter metílico de i-colesterilo.  |  PEARSON, RG., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3479-81. PMID: 18891899
  2. Troca na posição 6 do éter metílico de i-colesterilo.  |  WINSTEIN, S. and SCHLESINGER, AH. 1948. J Am Chem Soc. 70: 3528. PMID: 18933573
  3. Os domínios de esfingolípidos nas membranas plasmáticas dos fibroblastos não são enriquecidos com colesterol.  |  Frisz, JF., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 16855-16861. PMID: 23609440
  4. Os aglomerados de hemaglutininas na membrana plasmática não são enriquecidos com colesterol e esfingolípidos.  |  Wilson, RL., et al. 2015. Biophys J. 108: 1652-1659. PMID: 25863057
  5. Condições optimizadas para a síntese de colesterol marcado com (17)O e (18)O.  |  de la Calle Arregui, C., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 195: 58-62. PMID: 26724708
  6. Deteção de complexos lipofílicos de ésteres de sulfato de colesterol e beta-sitosterol em extractos de cérebro de bovino.  |  Prasad, VV., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2657-9. PMID: 3857607

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

i-Cholesteryl methyl ether, 250 mg

sc-215163
250 mg
$22.00