Date published: 2025-9-12

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Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6)

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Nomes alternativos:
3α,6α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
Aplicacao:
Hyodeoxycholic acid methyl ester é um lípido esterol
Numero VAT:
2868-48-6
Peso Molecular:
406.60
Separar por Funcao:
C25H42O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O éster metílico do ácido hiodoxicólico é um derivado metilado do ácido hiodoxicólico, um ácido biliar envolvido na emulsificação e absorção de gorduras alimentares. Na investigação, este composto é utilizado principalmente para estudar o metabolismo dos ácidos biliares, a digestão dos lípidos e os mecanismos reguladores da homeostase do colesterol. Ao incorporar o éster metílico do ácido hiodesoxicólico em modelos experimentais, os investigadores podem investigar as actividades enzimáticas responsáveis pela síntese e conjugação dos ácidos biliares, em particular o papel das metiltransferases e hidroxilases dos ácidos biliares. Uma das principais áreas de estudo deste composto é o seu impacto na solubilização e no transporte de lípidos no sistema digestivo. O éster metílico do ácido hiodoxicólico serve de composto modelo para examinar as interacções entre os ácidos biliares e as gorduras alimentares, fornecendo informações sobre os mecanismos de absorção das gorduras e a formação de micelas. Estes estudos ajudam a explicar como as modificações na estrutura dos ácidos biliares influenciam as suas propriedades físico-químicas e funções biológicas. Além disso, o éster metílico do ácido hiodoxicólico é utilizado na investigação para explorar os seus efeitos na modulação da expressão genética relacionada com o metabolismo lipídico. Os investigadores utilizam este composto para estudar as suas interacções com receptores nucleares, como o FXR (recetor X farnesóide), que desempenham papéis cruciais na regulação da síntese de ácidos biliares e na manutenção da homeostase dos lípidos e do colesterol. Estas investigações contribuem para uma compreensão mais profunda da bioquímica dos ácidos biliares e das suas implicações mais vastas na regulação metabólica e no transporte de lípidos.


Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6) Referencias

  1. Ativação selectiva do recetor X hepático alfa pelos ácidos 6alfa-hidroxi biliares e seus análogos.  |  Song, C., et al. 2000. Steroids. 65: 423-7. PMID: 10936612
  2. [Síntese de esteróis oxigenados no fragmento terminal das suas cadeias laterais].  |  Antonchik, AV., et al. 2008. Bioorg Khim. 34: 437-50. PMID: 18695715
  3. Síntese e avaliação antimicrobiana de conjugados tridentados de ácidos biliares.  |  Huang, L., et al. 2009. Steroids. 74: 701-6. PMID: 19463693
  4. Hidroxilação do taurolitocolato por microssomas de fígado humano isolados. I. Identificação do produto metabólico.  |  Trülzsch, D., et al. 1974. Biochem Med. 9: 158-66. PMID: 4150758
  5. Síntese e caraterização de análogos do composto antimicrobiano esqualamina: 6 beta-hidroxi-3-aminosteróis sintetizados a partir do ácido hiodesoxicólico.  |  Jones, SR., et al. 1996. Steroids. 61: 565-71. PMID: 8910969
  6. Caracterização de derivados de acetato de ésteres metílicos de ácidos biliares da bílis de rato utilizando cromatografia gasosa em capilar de vidro sem solvente e espetrometria de massa por impacto de electrões e ionização química de amoníaco.  |  Murata, Takeshi,. 1982. Journal of Chromatography A. 239: 571-583.
  7. A primeira síntese estereosselectiva de orostanal, um novo abeoesterol que induz a apoptose em células de leucemia.  |  Liu, Bo, and Weishan Zhou. 2002. Tetrahedron letters. 43.23: 4187-4189.
  8. A primeira síntese estereosselectiva de orostanal isolado de uma esponja marinha Stelletta hiwasaensis[J].  |  Liu B, Zhou W S. 2003. Tetrahedron,., 59(18):: 3379-338.

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Hyodeoxycholic acid methyl ester, 1 g

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1 g
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