Date published: 2025-9-11

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Hymenidin (CAS 107019-95-4)

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Nomes alternativos:
N-[(2E)-3-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-yl]-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide; Hymenidine; 2-Debromooroidin
Aplicacao:
O Hymenidin é um antagonista dos receptores serotoninérgicos e um inibidor da CDK5/p25 e da GSK-3β
Numero VAT:
107019-95-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
310.2
Separar por Funcao:
C11H12BrN5O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A himenidina, um alcaloide extraído de esponjas marinhas do género Agelas, é amplamente investigada pelas suas propriedades bioactivas nas vias de sinalização e comunicação celular. Este composto é particularmente notável pela sua capacidade de modular os canais iónicos, visando especificamente os canais de sódio e de cálcio, que são cruciais para a propagação de sinais eléctricos nas células. Ao influenciar estes canais, a himenidina oferece uma ferramenta única para estudar os mecanismos de transmissão de impulsos nervosos e de contração muscular. Além disso, o seu papel na afetação da comunicação celular estende-se à investigação sobre os mecanismos de defesa celular, em que a capacidade da himenidina para perturbar a comunicação microbiana - conhecida como deteção de quorum - fornece conhecimentos sobre a ecologia microbiana e o potencial para controlar a formação de biofilmes. As diversas actividades biológicas deste composto tornam-no um tema de interesse para a compreensão das interacções complexas nos ecossistemas marinhos e das adaptações evolutivas dos organismos marinhos aos seus ambientes. A investigação que utiliza a himenidina contribui assim significativamente para os domínios da neurobiologia, farmacologia e biologia marinha, proporcionando implicações mais vastas para o estudo dos compostos naturais na regulação dos processos biológicos e na manutenção do equilíbrio ecológico.


Hymenidin (CAS 107019-95-4) Referencias

  1. Inibição das cinases dependentes de ciclina, GSK-3beta e CK1 por hymenialdisina, um constituinte de esponja marinha.  |  Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
  2. Sventrina, um novo alcaloide de bromopirrol da esponja das Caraíbas Agelas sventres.  |  Assmann, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 1593-5. PMID: 11754625
  3. Os alcalóides pirrólicos bromados das esponjas marinhas Agelas reduzem a elevação do cálcio celular induzida pela despolarização.  |  Bickmeyer, U., et al. 2004. Toxicon. 44: 45-51. PMID: 15225561
  4. Agentes antineoplásicos 470. Configuração absoluta do bromopirrol agelastatina A da esponja marinha.  |  Pettit, GR., et al. 2005. Oncol Res. 15: 11-20. PMID: 15839302
  5. (-)-Agelasidina A de clatrões de Agelas.  |  Medeiros, MA., et al. 2006. Z Naturforsch C J Biosci. 61: 472-6. PMID: 16989304
  6. Síntese total de oroidina, himenidina e clatrodina.  |  Rasapalli, S., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4133-7. PMID: 23695419
  7. A esponja marinha Agelas citrina como fonte dos novos alcalóides pirrolo-imidazólicos citrinaminas A-D e N-metilagelongina.  |  Cychon, C., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 2029-37. PMID: 26664624
  8. Descoberta integrada de estabilizadores FOXO1-DNA a partir de produtos naturais marinhos para restaurar a quimiossensibilidade à terapia baseada em anti-EGFR para o cancro do pulmão metastático.  |  Sun, Y., et al. 2017. Mol Biosyst. 13: 330-337. PMID: 27966721
  9. Clatrodina, himenidina e oroidina, e seus análogos sintéticos como inibidores dos canais de potássio dependentes de voltagem.  |  Zidar, N., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 232-241. PMID: 28802123
  10. Inibidores alcalóides bromopirrólicos do proteassoma isolados de uma esponja marinha Dictyonella sp. coletada na foz do rio Amazonas.  |  de Souza, RTMP., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 2296-2300. PMID: 30281303
  11. Síntese total de (±)-Sceptrina.  |  Nguyen, LV. and Jamison, TF. 2020. Org Lett. 22: 6698-6702. PMID: 32379973
  12. Descoberta de alcalóides de bromopirrol da esponja marinha Agelas dispar através de redes moleculares baseadas em características.  |  Freire, VF., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1340-1350. PMID: 35427139
  13. Um novo antagonista dos receptores serotoninérgicos, a hymenidina, isolada da esponja marinha de Okinawan Hymeniacidon sp.  |  Kobayashi, J., et al. 1986. Experientia. 42: 1176-7. PMID: 3770140

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Hymenidin, 1 mg

sc-202177
1 mg
$258.00