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Estrutura molecular do Hymeglusin, Número CAS: 29066-42-0
Hymeglusin (CAS 29066-42-0)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
11-[3R-(hydroxymethyl)-4-oxo-2R-oxetanyl]-3,5,7R-trimethyl-2E,4E-undecadienoic acid
Aplicacao:
Hymeglusin é um inibidor irreversível da HMG-CoA sintase
Numero VAT:
29066-42-0
Privada:
>95%
Peso Molecular:
324.4
Separar por Funcao:
C18H28O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A himeglusina é um antibiótico fúngico que tem como alvo a parede celular de beta-lactona e inibe irreversivelmente a 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) sintetase citosólica modificando covalentemente o resíduo Cys 129 ativo da enzima. Estudos mostram que a Hymeglusina pode ser inibida pelo isômero (2R, 3R) da beta-lactona trans-DU-6622 porque essa lactona se liga ao mesmo local da HMG-CoA sintase que a Hymeglusina. Além disso, a hymeglusina suprime a tradução de cWRA em Staphylococcus aureus, que codifica um polipeptídeo que responde à inibição da parede celular.
Hymeglusin (CAS 29066-42-0) Referencias
- Inibição diferencial da HMG-CoA sintase e da lipase pancreática pelos isómeros quirais específicos da beta-lactona DU-6622. | Tomoda, H., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 265: 536-40. PMID: 10558904
- A incorporação biossintética do esqueleto intacto de leucina no esterol pelo tripanossomatídeo Leishmania mexicana. | Ginger, ML., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11674-82. PMID: 11148203
- A reversão da inibição da síntese de lípidos pelo L-659,699 em culturas de células musculares lisas arteriais. | Carazo, A., et al. 2001. Mol Cell Biochem. 221: 25-31. PMID: 11506182
- Local de ligação da himeglusina de beta-lactona fúngica na 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A sintase citosólica. | Tomoda, H., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1636: 22-8. PMID: 14984735
- cwrA, um gene que responde especificamente a danos na parede celular em Staphylococcus aureus. | Balibar, CJ., et al. 2010. Microbiology (Reading). 156: 1372-1383. PMID: 20167623
- Base bioquímica e estrutural da inibição da hidroximetilglutaril-CoA sintase de Enterococcus faecalis, mvaS, pela himeglusina. | Skaff, DA., et al. 2012. Biochemistry. 51: 4713-22. PMID: 22510038
- Inibição da hidroximetilglutaril-coenzima A sintase pelo L-659,699. | Greenspan, MD., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 7488-92. PMID: 2890166
- O HMGCS1 promove a resistência aos medicamentos na leucemia mieloide aguda através do eixo retículo endoplasmático-UPR-mitocôndria. | Zhou, C., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 137: 111378. PMID: 33601148
- Sínteses Totais e Estudos de Biologia Química de Hymeglusin e Fusarilactone A, Novos Circunvizinhos de Resistência a Medicamentos β-Lactâmicos em Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina. | Kanaida, M., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 2106-2111. PMID: 33783142
- A himeglusina aumenta os efeitos pró-apoptóticos do venetoclax na leucemia mieloide aguda. | Zhou, C., et al. 2022. Front Oncol. 12: 864430. PMID: 35847946
- 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A sintase citoplasmática humana: expressão, purificação e caraterização de enzimas recombinantes de tipo selvagem e mutantes Cys129. | Rokosz, LL., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 312: 1-13. PMID: 7913309
- Inibição da 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintase e da biossíntese do colesterol por inibidores da beta-lactona e ligação destes inibidores à enzima. | Greenspan, MD., et al. 1993. Biochem J. 289 (Pt 3): 889-95. PMID: 8094614
- Síntese de isopentenóides em células eucarióticas. Um papel inicial para o controlo pós-traducional da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase. | Giron, MD., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 302: 265-71. PMID: 8097083
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hymeglusin, 1 mg | sc-203077 | 1 mg | $292.00 | |||
Hymeglusin, 2.5 mg | sc-203077A | 2.5 mg | $546.00 |