Date published: 2025-12-19

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Hydroxypropanedial (CAS 497-15-4)

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Numero VAT:
497-15-4
Peso Molecular:
88.06
Separar por Funcao:
C3H4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O hidroxipropanedial, também conhecido como metil-p-benzoquinona ou 2,5-dimetil-1,4-benzoquinona, é um potente antioxidante sintético que tem sido amplamente utilizado em experimentos de laboratório por suas propriedades antioxidantes. Pertencente à família das quinonas, o hidroxipropanodial demonstrou sua eficácia na redução do estresse oxidativo e na proteção das células contra danos induzidos por radicais livres. Ele desempenhou um papel crucial no estudo do impacto do estresse oxidativo sobre as células e os organismos. O hidroxipropanodial encontrou aplicações abrangentes na pesquisa científica, englobando a exploração do estresse oxidativo, os efeitos dos radicais livres nas células e a influência dos antioxidantes nos sistemas celulares. Os efeitos bioquímicos e fisiológicos do hidroxipropanoedial abrangem a redução do estresse oxidativo, a preservação da integridade das células ao combater os danos causados pelos radicais livres e a atenuação da inflamação. Além disso, ele apresentou propriedades anticancerígenas, demonstrou efeitos antienvelhecimento e apresentou capacidades neuroprotetoras in vitro. O mecanismo de ação do hidroxipropanoedial envolve o coletor de radicais livres para impedir seus efeitos oxidativos prejudiciais às células. Ele atua como antioxidante ao impedir a geração de espécies reativas de oxigênio que podem prejudicar os componentes celulares.


Hydroxypropanedial (CAS 497-15-4) Referencias

  1. Glioxal/glicolaldeído: um sistema redox envolvido na fermentação maloláctica do vinho.  |  Flamini, R. and Dalla Vedova, A. 2003. J Agric Food Chem. 51: 2300-3. PMID: 12670174
  2. A espetrometria de massa na química da uva e do vinho. Parte II: A proteção do consumidor.  |  Flamini, R. and Panighel, A. 2006. Mass Spectrom Rev. 25: 741-74. PMID: 16555227
  3. Oxidação heterogénea por OH de compostos substitutos de aerossóis orgânicos da combustão de biomassa: avaliação dos produtos de volatilização e do papel da concentração de OH na cinética de absorção reactiva.  |  Slade, JH. and Knopf, DA. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 5898-915. PMID: 23487256
  4. Estudo teórico da pirólise de β-1,4-xilano: uma investigação detalhada sobre reacções concertadas unimoleculares.  |  Goussougli, M., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 2605-2621. PMID: 33480926

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Hydroxypropanedial, 10 mg

sc-207745
10 mg
$291.00