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Estrutura molecular do Hydroxylamine hydrochloride, Número CAS: 5470-11-1
Hydroxylamine hydrochloride (CAS 5470-11-1)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Hydroxylamine HCl; Oxammonium hydrochloride; Oxammonium HCI
Aplicacao:
Hydroxylamine hydrochloride é um agente utilizado como catalisador e inibidor de copolimerização
Numero VAT:
5470-11-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
69.49
Separar por Funcao:
NH2OH•HCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de hidroxilamina é um composto usado como catalisador, inibidor de copolimerização e agente de expansão que atua como um potente agente redutor, convertendo aldeídos e cetonas em oximas. Também apresenta atividade de conversão de cloretos de ácido em ácidos hidroxâmicos. Também é um inibidor da MAO e inibe a agregação plaquetária.
Hydroxylamine hydrochloride (CAS 5470-11-1) Referencias
- Utilização de cloridrato de hidroxilamina na determinação titrimétrica de manganês em pirolusite. | Chatterjee, BP. and Mukhopadhyay, SK. 1977. Talanta. 24: 180-1. PMID: 18962060
- Limites de deteção da espetrometria de massa com ionização negativa por captura de electrões e electrões para aldeídos derivatizados com cloridrato de o-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzil)-hidroxilamina. | Beránek, J., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 592-602. PMID: 20106680
- Transamidação de amidas primárias com aminas utilizando cloridrato de hidroxilamina como catalisador inorgânico. | Allen, CL., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 1383-6. PMID: 22213128
- Reação em tandem mediada por ácido de Lewis de álcoois propargílicos com cloridrato de hidroxilamina para dar amidas α, β-insaturadas e nitrilos de alquenilo. | Han, YP., et al. 2015. J Org Chem. 80: 9200-7. PMID: 26317753
- Rota para Piridinas Altamente Substituídas. | Hilf, JA., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10376-10382. PMID: 27579766
- Alguns factores que afectam o processo de hidroxilaminólise fotoinduzida em diferentes meios à base de bacteriorredopsina. | Druzhko, AB., et al. 2017. Eur Biophys J. 46: 509-515. PMID: 28474199
- Determinação de parâmetros cinéticos de reacções redox utilizando CE-ICP-MS: Um estudo de caso para a redução de Np(V) por cloridrato de hidroxilamina. | Willberger, C., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 3013-3021. PMID: 30192411
- [Método de oxidação de hipobromito combinado com redução de cloridrato de hidroxilamina para análise do isótopo de azoto amoniacal em amostras atmosféricas.] | Xiang, YK., et al. 2019. Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 30: 1847-1853. PMID: 31257755
- Análise isotópica do nitrogénio do nitrato no ambiente aquático utilizando a redução do cloridrato de cádmio-hidroxilamina. | Jin, J., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8804. PMID: 32267563
- Reação da dibenzalacetona com cloridrato de hidroxilamina em condições de transferência de fase. Elucidação estrutural dos produtos por RMN 1 H e 13 C 2D. | Aguilera, JL., et al. 1989. Magn Reson Chem. 27: 823-829. PMID: 34034430
- Caracterização vibracional da molécula pesticida Tebuconazol. | Jurašeková, Z., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 268: 120629. PMID: 34824006
- Abordagem de derivatização emparelhada com reagentes de hidroxilamina marcados com H/D para análise sensível e exacta de monossacáridos por cromatografia líquida com espetrometria de massa em tandem. | Wang, SL., et al. 2022. Anal Chem. 94: 3590-3599. PMID: 35171578
- Aplicação de cloridrato de hidroxilamina para esterilização pós-PCR. | Aslanzadeh, J. 1993. Mol Cell Probes. 7: 145-50. PMID: 8391642
Inibidor de:
MAO, e TAT1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Hydroxylamine hydrochloride, 25 g | sc-211616 | 25 g | $50.00 | |||
Hydroxylamine hydrochloride, 100 g | sc-211616A | 100 g | $64.00 |