Date published: 2025-11-16

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Hydrazine monohydrochloride (CAS 2644-70-4)

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Nomes alternativos:
diazane hydrochloride; diamine hydrochloride
Aplicacao:
Hydrazine monohydrochloride é utilizado como catalisador na síntese de polímeros de óxido de titânio
Numero VAT:
2644-70-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
68.51
Separar por Funcao:
H4N2•HCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O monocloreto de hidrazina foi utilizado como catalisador na síntese de polímeros de óxido de titânio através do processo catalítico sol-gel e na preparação de 3-etoxi-1H-pirazol-4-carboxilato de etilo. O monocloridrato de hidrazina, ou cloreto de hidrazínio, é um composto inorgânico com um átomo de azoto ladeado por dois átomos de hidrogénio. O seu aspeto é o de um sólido incolor que se dissolve facilmente em água. Este composto possui capacidades robustas como um potente agente redutor, encontrando utilidade em diversos domínios da indústria e da ciência. Nomeadamente, as suas aplicações estendem-se à síntese de compostos variados. No domínio da exploração científica, o monocloridrato de hidrazina desempenha um papel fundamental. Funcionando como um agente redutor na orquestração da síntese orgânica, assume também o papel de reagente chave para a deteção de vários analitos. Um dos seus principais atributos é a sua formidável proeza como agente redutor. Esta proeza é aproveitada na síntese orgânica, onde facilita a redução de uma série de grupos funcionais. Para além disso, o seu papel vital na quantificação de múltiplos analitos, incluindo nitratos e nitritos, sublinha o seu lugar indispensável nos esforços científicos.


Hydrazine monohydrochloride (CAS 2644-70-4) Referencias

  1. Síntese versátil e eficiente em fase sólida de pirazóis e isoxazóis.  |  Shen, DM., et al. 2000. Org Lett. 2: 2789-92. PMID: 10964366
  2. Novo complexo quinona-diimina de zinco com emissão dependente do pH na região do visível.  |  Dollberg, CL. and Turro, C. 2001. Inorg Chem. 40: 2484-5. PMID: 11350225
  3. Comparação entre os efeitos do TiO2 sintetizado por métodos sol-gel foto-assistidos e convencionais no fotocromismo de colóides de WO3.  |  He, T., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 279: 117-23. PMID: 15380419
  4. 5-Iodo-3-etoxipirazóis: um ponto de entrada para novas entidades químicas.  |  Guillou, S. and Janin, YL. 2010. Chemistry. 16: 4669-77. PMID: 20333718
  5. Criação de películas finas de óxido de titânio amorfo de índice de refração elevado a partir de precursores poliméricos de baixa dimensão fractal sintetizados por uma técnica sol-gel com um catalisador de monocloridrato de hidrazina.  |  Shimizu, W., et al. 2012. Langmuir. 28: 12245-55. PMID: 22817104
  6. Síntese rápida de polímeros de óxido de titânio de baixa dimensão fractal por uma técnica sol-gel utilizando monocloridrato de hidrazina.  |  Shimizu, W., et al. 2012. J Nanosci Nanotechnol. 12: 3732-8. PMID: 22852301
  7. Síntese catalisada por paládio(II) de indenonas funcionalizadas via oxidação e ciclização de 2-(2-ariletilfenil)acetonitrilos.  |  Chen, X., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 2582-5. PMID: 23503621
  8. Síntese e estrutura molecular de novas 2-(alquiltio)-4-cloro-N-(4,5-dihidro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-il)-5-metilbenzenossulfonamidas com potencial atividade anticancerígena.  |  Sławiński, J., et al. 2012. Monatsh Chem. 143: 1705-1718. PMID: 26166861
  9. Um novo fotocatalisador verde de TiO2 com um complexo de transferência de carga de superfície de Ti e grupos de hidrazina.  |  Tian, L., et al. 2017. Chemistry. 23: 5345-5351. PMID: 28133843
  10. Síntese de 1,3-di(hetero)aril-1H-indazoles assimétricos catalisada por Ni e Cu a partir de hidrazina, o-cloro (hetero)benzofenonas e brometos de (hetero)aril.  |  Wiethan, C., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5062-5069. PMID: 28567460
  11. Programação das propriedades dos hidrogéis transitórios através de uma reação enzimática.  |  Panja, S., et al. 2020. Nanoscale. 12: 12840-12848. PMID: 32515773
  12. Funcionalização em ponte de derivados de biciclo[1.1.1]pentano.  |  Anderson, JM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 24754-24769. PMID: 34151501
  13. Elevação do conteúdo cerebral de GABA pela administração crónica de baixa dosagem de hidrazina, um metabolito da isoniazida.  |  Perry, TL., et al. 1981. J Neurochem. 37: 32-9. PMID: 7252511

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Hydrazine monohydrochloride, 5 g

sc-255208
5 g
$27.00