Date published: 2025-9-9

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HXK I Anticorpo (A-7): sc-271865

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Fichas de dados
  • HXK I Anticorpo A-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos13-37 no N-terminus de HXK I de human origem
  • recomendado para a detecção de HXK I de mouse, rat e human origem em; reage também com outras espécies, incluindo canine
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para HXK I Antibody (A-7) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com HXK I Antibody (A-7)(ver informações para encomenda abaixo).

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    As hexoquinases utilizam o Mg-ATP como dador de fósforo para catalisar o primeiro passo do metabolismo intracelular da glucose, a conversão da glucose em glucose-6-fosfato. Foram identificadas quatro isoenzimas de hexoquinase, incluindo a hexoquinase I (HXK I), a hexoquinase II (HXK II), a hexoquinase III (HXK III) e a hexoquinase IV (HXK IV, também designada por glucocinase ou GCK). As hexoquinases I-III contêm cada uma um grupo de aminoácidos hidrofóbicos no terminal N. A glucocinase não possui o grupo hidrofóbico N-terminal. Pensa-se que o grupo hidrofóbico é necessário para a ligação à membrana. Este facto é corroborado pela constatação de que a glucocinase tem uma afinidade mais baixa pela glicose do que as outras hexoquinases. Foi demonstrado que a HXK I é expressa nos tecidos do cérebro, dos rins e do coração, bem como em linhas celulares de hepatoma. A HXK II está envolvida na absorção e utilização da glucose pelos tecidos adiposo e esquelético. Das hexoquinases, a HXK III é a que tem maior afinidade pela glucose. A glucocinase é expressa nas células beta pancreáticas, onde funciona como um sensor de glucose, determinando o "set point" para a secreção de insulina.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do HXK I Anticorpo (A-7):

    1. A sobreexpressão da Hexoquinase 1 como um mau prognóstico no cancro colorrectal humano.  |  He, X., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 3887-95. PMID: 26476538
    2. Atividade Citotóxica de Extractos de Boesenbergia rotunda contra Células de Carcinoma Nasofaríngeo (HK1). A cardamonina, um constituinte da Boesenbergia rotunda, inibe o crescimento e a migração das células HK1 induzindo a apoptose dependente da caspase e a paragem da fase G2/M.  |  Break, MKB., et al. 2021. Nutr Cancer. 73: 473-483. PMID: 32270712
    3. O KLF2 medeia o efeito supressor do BDNF na calcificação da íntima diabética através da inibição da transição endotelial-mesenquimal induzida pelo HK1.  |  Wang, FF., et al. 2022. Cell Signal. 94: 110324. PMID: 35364229
    4. Inibição da inflamação mitocondrial através da via Drp1/HK1/NLRP3: Um mecanismo de atenuação do défice cognitivo associado ao envelhecimento através da alpinetina.  |  Chen, Y., et al. 2023. Phytother Res. 37: 2454-2471. PMID: 36772986
    5. As HK1 e HK2 reguladas pelo ErbB2 promovem a proliferação, migração e invasão das células do cancro da mama.  |  Ma, X., et al. 2023. Med Oncol. 40: 154. PMID: 37079118
    6. A vacina BCG recombinante da mucosa induz macrófagos de memória residentes nos pulmões e melhora a imunidade treinada através da reconfiguração metabólica mediada por mTORC2/HK1.  |  Peng, X., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 105518. PMID: 38042489
    7. O DDX24 promove a progressão do tumor através da mediação da glicólise induzida pela hexoquinase-1 no cancro gástrico.  |  Ni, Y. and Zhuang, Z. 2024. Cell Signal. 114: 110995. PMID: 38043669
    8. A hexoquinase 1 e 2 medeia a utilização da glucose para regular a síntese de kappa caseína através da proteína ribossómica subunidade 6 quinase 1 em células epiteliais mamárias bovinas.  |  Yang, T., et al. 2024. Anim Nutr. 16: 338-349. PMID: 38362515
    9. Os auto-anticorpos séricos contra a hexoquinase 1 manifestam-se secundariamente ao início do edema macular diabético.  |  Šimčíková, D., et al. 2024. Diabetes Res Clin Pract. 212: 111721. PMID: 38821414
    10. O eixo de sinalização MiR-34a-HK1 retarda a senescência das células estaminais mesenquimais da medula óssea através da melhoria do metabolismo glicolítico.  |  Sun, Y., et al. 2024. Stem Cell Res Ther. 15: 238. PMID: 39080798

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    HXK I Anticorpo (A-7)

    sc-271865
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do HXK I (A-7): m-IgG1 BP-HRP

    sc-542682
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    HXK I (A-7) peptídeo neutralizante

    sc-271865 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    分子量为什么不是100Kd

    Asked by: chunchum
    感谢您的提问。该蛋白在不同样本中的表达量可能有所不同。我们预测为120 kDa仅供参考,请您参考您对应样本的文献。谢谢。 Thank you for your question. The expression of this protein may vary in different samples. Our prediction of 120 kDa is for reference only, please refer to the literature for your corresponding sample. Please refer to the reference for your corresponding sample.
    Answered by: Jiajun Z
    Date published: 2024-08-13

    What application is the blocking peptide sc-271865 P appropriate for?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Rated 5 out of 5 by from Produced superb immunofluorescence cytoplasmicProduced superb immunofluorescence cytoplasmic and membrane staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
    Date published: 2015-03-15
    Rated 5 out of 5 by from Nice Western Blot data of HXK I expression in nonNice Western Blot data of HXK I expression in non-transfected and human HXK I transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Date published: 2013-01-08
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