



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HSPA2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400832-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSPA2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400832-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HSPA2 codifica uma chaperona molecular citosólica da família HSP70 que promove o dobramento de proteínas dependente de ATP, o redobramento de substratos desnaturados por estresse e o controle de qualidade por meio de interações com co-chaperonas e componentes do sistema ubiquitina–proteassoma. Em células humanas, a HSPA2 sustenta a proteostase em condições basais e de estresse, influenciando vias ligadas à resposta ao choque térmico, à progressão do ciclo celular e à manutenção da montagem de complexos proteicos. A expressão e a perturbação funcional de HSPA2 têm sido estudadas em contextos como a biologia de células germinativas e a proteostase em células tumorais, nos quais a atividade alterada da chaperona pode afetar a sinalização de sobrevivência e a adaptação ao estresse. Como regulador nodal da integridade do proteoma, a HSPA2 é um alvo útil para estudos mecanísticos de estresse de dobramento, controle de agregação e reconfiguração de redes de chaperonas.
HSPA2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HSPA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HSPA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HSPA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HSPA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.