
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HSP 56 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403455-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSP 56 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403455-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FKBP4 codifica a imunofilina FKBP52 (HSP56), uma cocochaperona com domínio TPR que se associa a complexos de HSP90 para regular o dobramento, a estabilidade e o tráfego de proteínas cliente. É mais conhecida por modular a maturação e a translocação nuclear de receptores de hormônios esteroides, conectando a atividade de chaperonas às vias de sinalização dos receptores de andrógeno, glicocorticoide e progesterona. A FKBP4 também interage com a maquinaria de transporte do citoesqueleto e pode influenciar respostas ao estresse celular por meio de redes de proteostase. A desregulação da função de cocochaperona FKBP4/HSP90 tem sido implicada em alterações na sinalização hormonal e na homeostase proteica observadas em contextos de pesquisa em biologia do câncer e neurodegeneração.
HSP 56 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FKBP4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FKBP4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FKBP4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FKBP4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.