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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HRI Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420950 | 20 µg | $397.00 |
Eif2ak1 codifica o inibidor regulado por heme (HRI), uma quinase de eIF2α responsiva ao estresse que fosforila o EIF2S1 para atenuar a tradução global, ao mesmo tempo em que promove a tradução seletiva de transcritos adaptativos ao estresse. Em células de camundongo, a HRI conecta a disponibilidade de heme, o estresse oxidativo e o estresse proteotóxico à resposta integrada ao estresse, coordenando a proteostase, o equilíbrio redox e a homeostase mitocondrial. Esse eixo de sinalização interage com vias que controlam a biossíntese de heme e o metabolismo do ferro, e modula programas inflamatórios e apoptóticos sob estresse celular. A desregulação do controle traducional dependente de HRI é relevante em modelos de anemia e hemoglobinopatias, neurodegeneração e fenótipos metabólicos ou inflamatórios induzidos por estresse, nos quais a homeostase da síntese proteica está perturbada.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HRI (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Eif2ak1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Eif2ak1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Eif2ak1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HRI.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Eif2ak1 para a investigação da sinalização de HRI, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.