Os papilomavírus humanos, em particular o tipo 16 (designado HPV16), infectam o trato genital e podem levar ao cancro do colo do útero. Pensa-se que a proteção contra o HPV16 é proporcionada por anticorpos neutralizantes dirigidos à principal proteína caspid L1 do HPV16. A L1 do HPV16 forma a unidade de montagem pentamérica do invólucro viral, e acredita-se que a ligação da L1 do HPV16 à superfície celular sem o envolvimento da proteína L2 do capsídeo menor seja o primeiro passo da infeção pelo HPV16. O domínio de ligação a L1 localizado perto do terminal C de L2 liga L1 antes da conclusão da montagem do capsídeo e é necessário para a encapsidação eficiente do genoma viral. Além disso, o terminal C de L1 é necessário tanto para a ligação do ADN como para o seu empacotamento. A expressão do gene tardio L1 é restrita às camadas superiores do epitélio infetado. O L1 do HPV16 é capaz de empacotar ADN plasmídico não relacionado in vitro e entregar o ADN estranho a células eucarióticas com a subsequente expressão do gene codificado. A L1 apresenta uma distribuição nuclear difusa, enquanto a L2 está localizada em regiões nucleares pontuais identificadas como domínios oncogénicos da proteína da leucemia promonocítica (PODs). A co-expressão de L1 e L2 induz uma relocalização de L1 nos PODs.
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Referencias do HPV16 L2 Anticorpo (2JGmab#2):
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- Topografia da proteína L2 do capsídeo menor do papilomavírus humano durante o tráfego vesicular da entrada infecciosa. | DiGiuseppe, S., et al. 2015. J Virol. 89: 10442-52. PMID: 26246568
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- O politopo L2 da proteína do capsídeo menor induz uma ampla proteção contra os papilomavírus humanos oncogénicos e das mucosas. | Pouyanfard, S., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29212932
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- Os avanços em dois ensaios serológicos para o papilomavírus humano fornecem informações sobre a reatividade dos anticorpos contra um epítopo de neutralização cruzada da proteína L2 do capsídeo menor. | Mariz, FC., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1272018. PMID: 38022617