Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
HP1γ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417205-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HP1γO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HP1γ (h) e o Plasmídeo Double Nickase HP1γ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CBX3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HP1γ Anticorpo (F-1): sc-398562
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HP1γ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417205-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HP1γ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417205-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CBX3 codifica a proteína 1 do heterocromatina gama (HP1γ), um “leitor” de cromatina que se liga à lisina 9 metilada da histona H3 (H3K9me) por meio do seu cromodomínio e contribui para a organização da heterocromatina. A HP1γ participa da regulação epigenética da transcrição, da manutenção da estabilidade do genoma e da coordenação da replicação e do reparo do DNA por meio da compactação dinâmica da cromatina. Ao influenciar o silenciamento em elementos repetitivos e regular programas de expressão gênica, o CBX3 é estudado em vias ligadas ao controle do ciclo celular, à diferenciação e às respostas ao estresse. Estados de cromatina desregulados associados à HP1γ foram relatados em múltiplos contextos de pesquisa em câncer e neurodesenvolvimento, sustentando seu uso como alvo para estudos mecanísticos de fenótipos dirigidos pelo epigenoma.
HP1γ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CBX3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CBX3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CBX3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CBX3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.