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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HoxD3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405920-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxD3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405920-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXD3는 인간 호메오박스 전사인자인 HoxD3를 암호화하며, HoxD3는 DNA에 결합하는 조절자로서 발생 과정에서 앞–뒤(anterior–posterior) 패터닝과 위치적 정체성(positional identity)의 형성에 기여합니다. HoxD3는 서열 특이적 전사 조절을 통해 형태형성, 세포 이동, 계통(lineage) 지정과 연관된 프로그램에 영향을 미치며, 더 넓은 HOX 조절 발생 유전자 네트워크와 통합되어 작동합니다. HOXD3 발현의 이상 조절은 여러 종양 생물학적 맥락에서 보고된 분화 상태의 변화와 비정상적인 침윤성 또는 혈관신생(angiogenic) 표현형과 연관되어 왔으며, 질병 연관 세포 가소성에서 전사 회로를 연구하는 데 관련성이 있습니다. 핵 내 전사인자로서 HoxD3는 일반적으로 하위 표적 유전자, 크로마틴 의존적 조절, 그리고 세포 운명 결정에서의 맥락 특이적 효과를 중심으로 연구됩니다.
HoxD3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HOXD3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HOXD3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HOXD3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HOXD3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.