HoxD10 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403328-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HoxD10O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HoxD10 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HoxD10 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HOXD10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HoxD10 Anticorpo (G-3): sc-166235
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxD10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403328-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxD10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403328-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXD10 codifica o fator de transcrição homeobox HoxD10, um regulador de ligação ao DNA específico de sequência que ajuda a estabelecer a identidade posicional e programas de diferenciação durante o desenvolvimento embrionário. Em células humanas, o HoxD10 influencia redes transcricionais envolvidas em morfogênese, adesão celular e organização do citoesqueleto, integrando-se a vias mais amplas de padronização por HOX e a efetores a jusante que moldam a arquitetura dos tecidos. A expressão desregulada de HOXD10 ou alterações nos seus circuitos regulatórios foram relatadas em múltiplos contextos tumorais, nos quais ele é frequentemente estudado por suas ligações com a transição epitélio-mesenquimal, a expressão gênica associada à invasão e o comportamento metastático. Como regulador do desenvolvimento com efeitos dependentes do contexto, HOXD10 também é usado para investigar como programas transcricionais são reconfigurados ao longo da diferenciação e de estados relevantes para doenças.
HoxD10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HOXD10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HOXD10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HOXD10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HOXD10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.