非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
hnRNP C1/C2 抗体 (4F4): sc-32308. Jurkat (A), MCF7 (B), Hep G2 (C), Sol8 (D), NIH/3T3 (E) 和 RPE-J (F) 全细胞裂解液中 hnRNP C1/C2 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420894
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在hnRNP C1/C2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：hnRNP C1/C2: sc-32308，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420894 | 20 µg | $397.00 |
概述
Hnrnpc 编码异质性核核糖核蛋白 C1/C2（hnRNP C1/C2），这是一类在细胞核内含量丰富的 RNA 结合蛋白，可在 pre-mRNA 上组装，将新生转录本打包并决定其后续命运。hnRNP C 参与共转录剪接位点选择、mRNA 3′ 端加工以及核内滞留/输出等过程，并通过拮抗不恰当的 Alu 外显子化及其他隐匿性剪接事件来维持转录组完整性。凭借这些功能，Hnrnpc 与核心 RNA 代谢通路相互整合，并影响与细胞增殖、分化及细胞应激反应相关的基因表达程序。文献报道 hnRNP C 的失调与癌症及神经退行性相关模型中观察到的剪接图谱改变有关，因此它常被视为研究 RNA 加工缺陷的关键节点。
hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Hnrnpc基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Hnrnpc基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Hnrnpc开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使hnRNP C1/C2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Hnrnpc缺失的细胞模型，用于hnRNP C1/C2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 hnRNP C1/C2 功能至关重要的 Hnrnpc 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Hnrnpc 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 hnRNP C1/C2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Hnrnpc 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 hnRNP C1/C2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 hnRNP C1/C2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Hnrnpc同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Hnrnpc靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。