
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HMGCLL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-412295 | 20 µg | $397.00 | |||
HMGCLL1 HDRプラスミド (h) | sc-412295-HDR | 20 µg | $445.00 |
HMGCLL1は、ミトコンドリアのHMGCLに関連する3-ヒドロキシメチル-3-メチルグルタリルCoAリアーゼ様タンパク質をコードしています。HMGCLは古典的に、HMG-CoAをアセト酢酸とアセチルCoAに開裂することで、ケトン体生成およびロイシン分解代謝に関与する酵素として知られています。HMGCLL1については、典型的なHMGCLに比べて生理的基質や作用する文脈が十分に明確ではありませんが、相同性の観点から、代謝適応、ミトコンドリアにおける炭素フラックス、ならびにアセチルCoAに連動した酸化還元バランス調節における役割を検討する価値があります。この経路の代謝酵素は、エネルギー利用可能性や代謝産物シグナルの変化を介して、細胞増殖・分化・ストレス応答に影響し得ます。ケトン体代謝や分岐鎖アミノ酸分解の破綻は、さまざまな代謝疾患や、がんに伴う代謝リプログラミングとの関連が示唆されており、HMGCLL1は機構解明研究において重要な標的となり得ます。
HMGCLL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHMGCLL1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HMGCLL1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HMGCLL1 HDRプラスミド(h)には、定義されたHMGCLL1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HMGCLL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HMGCLL1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。