Date published: 2025-9-7

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HM74 Anticorpo (D-8): sc-377292

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Fichas de dados
  • HM74 Anticorpo D-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ HM74 anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • raised against amino acids 300-363 mapping within a C-terminal cytoplasmic domain of HM74A of human origin
  • HM74 Anticorpo (D-8) é recomendado para a detecção de HM74A and HM74B of human origin, and HM74 of mouse and rat origin por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • Anticorpo anti-HM74 O anticorpo anti-HM74 (D-8) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de HM74 (D-8): sc-377292.
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para HM74 Anticorpo (D-8) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com HM74 Anticorpo (D-8) (ver informações para encomenda abaixo).

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VEJA TAMBÉM

O Anticorpo HM74 (D-8) é um anticorpo monoclonal HM74 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo HM74) que detecta a proteína HM74 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo HM74 (D-8) está disponível na forma de anticorpo anti-HM74 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-HM74, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O HM74, também conhecido como PUMAG ou Puma-g, é um membro da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Nos seres humanos, o HM74 é codificado por dois genes diferentes (GPR109A e GPR109B) que produzem proteínas, nomeadamente HM74A e HM74 (ou HM74B), que são 96% homólogas. Nos camundongos e ratos, apenas um gene codifica a proteína HM74 (Gpr109a). O HM74 é um recetor acoplado à proteína G(i) que medeia os efeitos metabólicos do ácido nicotínico. Localizando-se na membrana celular, o HM74 é altamente expresso nos adipócitos, nas células imunitárias e no baço. Tal como todos os membros da superfamília GPCR, o HM74 contém sete domínios transmembranares. O HM74 não possui os locais de glicosilação ligados a N perto do terminal N que estão presentes noutros membros da família GPCR. Além disso, o HM74 apresenta uma homologia de sequência de aminoácidos mais divergente da maioria dos membros da família, o que implica uma especificidade diferente do ligando.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do HM74 Anticorpo (D-8):

  1. Identificação molecular de receptores de alta e baixa afinidade para o ácido nicotínico.  |  Wise, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 9869-74. PMID: 12522134
  2. PUMA-G e HM74 são receptores do ácido nicotínico e medeiam o seu efeito anti-lipolítico.  |  Tunaru, S., et al. 2003. Nat Med. 9: 352-5. PMID: 12563315
  3. Identificação molecular do recetor do ácido nicotínico.  |  Soga, T., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 303: 364-9. PMID: 12646212
  4. Variações nos receptores de niacina humanos HM74 (GPR109B) e HM74A (GPR109A).  |  Zellner, C., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 18-21. PMID: 15580557
  5. Exploração do papel do GPR109A (HM74A) na eficácia clínica do ácido nicotínico.  |  Pike, NB. 2005. J Clin Invest. 115: 3400-3. PMID: 16322787
  6. Subtipos de receptores do ácido nicotínico e seus ligandos.  |  Soudijn, W., et al. 2007. Med Res Rev. 27: 417-33. PMID: 17238156
  7. Apoptose de neutrófilos mediada por receptores do ácido nicotínico (GPR109A).  |  Kostylina, G., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 134-42. PMID: 17932499
  8. Agonistas dos receptores do ácido nicotínico (niacina): serão agentes terapêuticos úteis?  |  Kamanna, VS. and Kashyap, ML. 2007. Am J Cardiol. 100: S53-61. PMID: 18047854
  9. Clonagem molecular de cDNAs que codificam um recetor LD78 e receptores putativos de péptidos quimiotácticos de leucócitos.  |  Nomura, H., et al. 1993. Int Immunol. 5: 1239-49. PMID: 7505609

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

HM74 Anticorpo (D-8)

sc-377292
200 µg/ml
$316.00

Pacote do HM74 (D-8): m-IgG Fc BP-HRP

sc-527592
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do HM74 (D-8): m-IgG1 BP-HRP

sc-532965
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

HM74 Anticorpo (D-8) AC

sc-377292 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

HM74 Anticorpo (D-8) HRP

sc-377292 HRP
200 µg/ml
$316.00

HM74 Anticorpo (D-8) FITC

sc-377292 FITC
200 µg/ml
$330.00

HM74 Anticorpo (D-8) PE

sc-377292 PE
200 µg/ml
$343.00

HM74 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 488

sc-377292 AF488
200 µg/ml
$357.00

HM74 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 546

sc-377292 AF546
200 µg/ml
$357.00

HM74 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 594

sc-377292 AF594
200 µg/ml
$357.00

HM74 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 647

sc-377292 AF647
200 µg/ml
$357.00

HM74 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 680

sc-377292 AF680
200 µg/ml
$357.00

HM74 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 790

sc-377292 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using HM74 (D-8): sc-377292 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Asked by: Randy McDonald
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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HM74 Anticorpo (D-8) is rated 5.0 out of 5 by 2.
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