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HLA-F CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-410821-ACT | 20 µg | $397.00 |
HLA-Fは、細胞表面および細胞内区画に発現する非古典的MHCクラスI分子をコードしており、免疫調節や抗原提示に関連する過程に寄与します。NK細胞や一部のT細胞に発現する抑制性/活性化受容体と相互作用し、細胞傷害性応答、免疫寛容、炎症性シグナル伝達を形作ります。HLA-Fの発現は細胞ストレスや活性化状態によって調節され、免疫監視や感染応答に関わる経路と結び付いています。HLA-Fの発現パターンの変化は、免疫介在性疾患や多様ながん種で報告されており、免疫回避の機構や腫瘍微小環境による調節の解明を目的とした機序研究が進められています。
HLA-F CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性HLA-Fの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
HLA-F CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における HLA-F 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はHLA-F転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性HLA-Fの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のHLA-F遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるHLA-F依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびHLA-F発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるHLA-F経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。