HLA-E Anticorpo (MEM-E/02): sc-51621

O anticorpo HLA-E (MEM-E/02) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta HLA-E em amostras humanas através de várias aplicações, incluindo western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica. O HLA-E é um componente crucial do sistema imunitário, funcionando principalmente como uma molécula não clássica de classe I do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) que apresenta um conjunto limitado de péptidos às células natural killer (NK) e aos linfócitos T CD8+. Esta apresentação selectiva de péptidos é vital para a regulação imunitária, uma vez que o HLA-E desempenha um papel significativo na manutenção da tolerância e na prevenção da autoimunidade, interagindo com receptores inibitórios nas células NK, modulando assim a sua atividade. A estrutura do HLA-E, que consiste numa cadeia pesada que forma um heterodímero com a β-2-Microglobulina, permite que o HLA-E se ligue a péptidos líderes específicos derivados de outras moléculas MHC de classe I, facilitando o reconhecimento de células saudáveis versus células stressadas ou infectadas. Ao compreender as complexidades estruturais do HLA-E, os investigadores podem apreciar melhor a importância do HLA-E na vigilância imunitária e as potenciais implicações para intervenções terapêuticas em doenças como o cancro e as infecções virais. O anticorpo anti-HLA-E (MEM-E/02) é uma ferramenta essencial para estudar estes processos imunitários críticos.

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Referencias do HLA-E Anticorpo (MEM-E/02):

1. As células estaminais pluripotentes que expressam HLA-E escapam às respostas alogénicas e à lise pelas células NK.  |  Gornalusse, GG., et al. 2017. Nat Biotechnol. 35: 765-772. PMID: 28504668
2. As células senescentes evitam a eliminação imunitária através da inibição das células NK e T CD8+ mediada por HLA-E.  |  Pereira, BI., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2387. PMID: 31160572
3. As células T CD8+ citotóxicas desreguladas identificam-se com o eixo HLA-E solúvel NKG2A como um biomarcador preditivo e potencial alvo terapêutico em quelóides.  |  Xu, H., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 527-539. PMID: 35039632
4. NKG2A e HLA-E definem um eixo de controlo imunitário alternativo no cancro da bexiga.  |  Salomé, B., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 1027-1043.e9. PMID: 36099881
5. O ponto de controlo imunitário HLA-E:CD94-NKG2A medeia a evasão de células tumorais circulantes da vigilância das células NK.  |  Liu, X., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 272-287.e9. PMID: 36706761
6. Tráfico intracelular de HLA-E e sua regulação.  |  He, W., et al. 2023. J Exp Med. 220: PMID: 37140910
7. O polimorfismo do péptido sinal HLA classe I determina o nível de regulação das respostas das células efectoras mediadas por CD94/NKG2-HLA-E.  |  Lin, Z., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1087-1097. PMID: 37264229
8. A caraterização de alto rendimento dos ligandos CD94/NKG2x apresentados pelo HLA-E revela péptidos que modulam a ativação das células NK.  |  Huisman, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4809. PMID: 37558657
9. As respostas das células NK com memória específica de antigénio contra o VIH e a gripe utilizam o eixo NKG2/HLA-E.  |  Jost, S., et al. 2023. Sci Immunol. 8: eadi3974. PMID: 38064568
10. A ativação da aminopeptidase ERAP aumenta a imunidade antitumoral ao interromper o ponto de controlo inibitório NKG2A-HLA-E.  |  Tsao, HW., et al. 2024. Immunity. 57: 2863-2878.e12. PMID: 39561763

O anticorpo HLA-E preferido é o Anticorpo HLA-E (3H2679): sc-71262.