HLA-DQB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403051-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HLA-DQB1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HLA-DQB1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HLA-DQB1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HLA-DQB1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HLA-DQB1 Anticorpo (IIB3): sc-59247
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HLA-DQB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403051-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HLA-DQB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403051-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-DQB1 codifica a cadeia β do receptor heterodimérico HLA-DQ de MHC classe II, expresso principalmente em células apresentadoras de antígeno profissionais, onde se liga a antígenos peptídicos extracelulares e os apresenta a células T CD4+. Por meio do carregamento de peptídeos no compartimento endossômico/lisossômico e da apresentação na superfície, o HLA-DQB1 contribui para a ativação da imunidade adaptativa, a tolerância periférica e a sinalização imunológica mediada por citocinas. A variação alélica e a alteração da expressão de HLA-DQB1 influenciam o repertório de antígenos e a reatividade das células T, associando esse locus à suscetibilidade a doenças imunomediadas e ao reconhecimento imune relacionado a transplantes. Como parte da região de HLA classe II, HLA-DQB1 é amplamente estudado em imunogenética, na dinâmica da apresentação de antígenos e nos mecanismos de autoimunidade e inflamação.
HLA-DQB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HLA-DQB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HLA-DQB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HLA-DQB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HLA-DQB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.