



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HLA-DQA1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403480-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HLA-DQA1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403480-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-DQA1 codifica a cadeia alfa do heterodímero HLA-DQ, uma molécula do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe II expressa principalmente em células apresentadoras de antígeno. Na via endossomal de processamento de antígenos, o HLA-DQ apresenta a células T CD4+ peptídeos derivados do meio extracelular, moldando a seleção tímica, a tolerância imune periférica e a ativação da imunidade adaptativa. A variação alélica e a expressão alterada de HLA-DQA1 influenciam os repertórios de ligação a peptídeos e estão associadas à suscetibilidade a doenças imunomediadas, incluindo autoimunidade e alorreatividade relacionada a transplantes. Como parte do locus de HLA classe II, HLA-DQA1 é comumente estudado em contextos de apresentação de antígenos, polarização de células T e redes de sinalização inflamatória.
HLA-DQA1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HLA-DQA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HLA-DQA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HLA-DQA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HLA-DQA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.